3-氟甲基吡啶 | 864684-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氟甲基吡啶
• 英文名称: 3-(fluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 5-fluoromethylpyridine；5-fluoromethylpyridin；fluoronicotin
• CAS: 864684-87-7
• 化学式: C₆H₆FN
• 分子量: 111.119
• InChiKey: WMCGGHPSLQFUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基吡啶 在 3,7-di([1,1′-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine 、 cesium formate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到3-(二氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  未活化三氟甲基芳烃的选择性 C-F 官能化

  摘要：

  由于氟赋予的结构和物理化学性质的范围，氟化有机分子在制药和农业化学工业中普遍存在。迄今为止，合成芳基 CF2 官能团的最丰富的方法依赖于使用昂贵且原子经济性差的试剂对酮和醛进行脱氧氟化。在这里，我们报告了通过激活相应的三氟甲基芳烃前体合成芳基-CF2R 和芳基-CF2H 化合物的一般方法。这种策略是通过吸能电子转移事件实现的，该事件提供了对位于催化剂还原电位之外的芳烃自由基阴离子的访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06004

文献信息

• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032221A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are novel pyrrole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of HIV mediated diseases.

  公开了新型的吡咯衍生物，其制造过程，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗HIV介导疾病中的用途。
• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
• PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED METHYLAMINE COMPOUND AND TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Shibata Yasushi

  公开号：US20100121054A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a process that enables a substituted methylamine compound which is useful as an intermediate for the production of agricultural chemicals and medicines, to be produced easily, with good yield, and at low cost, and also provides a production intermediate thereof. The process comprises a step of reacting a hexamethylenetetraammonium salt compound represented by a formula (I) with a base to obtain an N-methylidene-substituted methylamine oligomer represented by a formula (II) or a mixture of two or more of the oligomers, and a step of hydrolyzing the N-methylidene-substituted methylamine oligomer represented by formula (II) or the mixture of two or more of the oligomers in the presence of an acid. (wherein A represents an organic group that is either a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or said organic group that has a substituent, R represents a hydrogen atom, an organic group that is either a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or said organic group that has a substituent, L represents a halogen atom and the like, and n represents an integer of 2 to 20)

  本发明提供了一种过程，使得一种取代甲胺化合物易于制备，且产量高、成本低，可用作农药和药物的中间体，并提供其生产中间体。该过程包括以下步骤：将一种由式(I)表示的六亚甲基四胺盐化合物与碱反应，得到一种由式(II)表示的N-甲基亚甲基取代甲胺寡聚体或两种或两种以上的寡聚体混合物；在酸的存在下水解由式(II)表示的N-甲基亚甲基取代甲胺寡聚体或两种或两种以上的寡聚体混合物。(其中，A表示一个有机基团，可以是一个碳氢基团或杂环基团，或者是带有取代基的有机基团；R表示氢原子、一个碳氢基团或杂环基团，或者是带有取代基的有机基团；L表示卤素原子等；n表示2到20的整数。)
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson Howard John

  公开号：US20070219206A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物，这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这种FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于白三烯或介导白三烯的疾病或病症。
• FLUORINATING REAGENTS AND THEIR PREPARATION
  申请人：EBENBECK WOLFGANG

  公开号：US20100036119A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to α,α-difluoroamines, fluorinating reagents comprising α,α-difluoroamines and also processes for preparing α,α-difluoroamines and fluorinating reagents comprising α,α-difluoroamines.

  本发明涉及α,α-二氟胺、包含α,α-二氟胺的氟化试剂以及制备α,α-二氟胺和包含α,α-二氟胺的氟化试剂的方法。