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3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸 | 54404-06-7

中文名称
3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸
中文别名
3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-甲酸
英文名称
3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-carboxylic acid
英文别名
3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid;3-Oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-carbonsaeure;3-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid;6-oxo-1H-pyridazine-5-carboxylic acid
3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸化学式
CAS
54404-06-7
化学式
C5H4N2O3
mdl
——
分子量
140.098
InChiKey
AZNSKHLQNCKBHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    196-197 °C
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:5c8c9220146ff4dd5c80f8ca8ec3dc0d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    杂环系列中的药用化学研究。第五次沟通。哒嗪II。一种新的哒嗪合成方法
    摘要:
    描述了从三个单一组分开始的6-吡啶并酮的新合成。起始原料是(1)和α-二酮,α-酮醛或乙二醛;(2)在α-位具有活性亚甲基的碳酸;和(3)肼或单取代的肼。
    DOI:
    10.1002/hlca.19540370116
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-3-羟基吡嗪-4-羧酸sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 作用下, 生成 3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Kuraishi, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 587,588
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2021197276A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.
    本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I),包括相同的药物组合物,制备相同的方法以及它们的用途,其中每个符号的定义如描述中所述。
  • D-.alpha.-(4-hydroxypyridine-3-carbonamido)-p-hydroxyphenylacetamidopenic
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US03945995A1
    公开(公告)日:1976-03-23
    Penicillins of the formula: ##SPC1## Wherein R is an unsubstituted phenyl group or a substituted phenyl group having one or more hydroxyl groups or a cyclohexadienyl group and A represents a monocyclic or polycyclic nitrogen-containing heterocyclic aromatic ring, which are useful as antimicrobial agents having a broad antimicrobial spectrum against gram-positive and gram-negative bacteria including Pseudomonas and can be produced advantageously from the phenacyl ester of 6-aminopenicillanic acid through a series of steps.
    公式为:##SPC1##,其中R是未取代的苯基或具有一个或多个羟基的取代苯基,或是环己二烯基;A代表单环或多环的含氮杂环芳香环,这些化合物可作为广谱抗菌剂,对革兰氏阳性和阴性细菌包括假单胞菌具有广泛的抗菌谱,可以优势地从6-氨基青霉素酸的苯乙酰酯经过一系列步骤生产。
  • Penicillins and their preparation
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04005075A1
    公开(公告)日:1977-01-25
    Penicillins of the formula: ##STR1## wherein R is an unsubstituted phenyl group or a substituted phenyl group having one or more hydroxyl groups or a cyclohexadienyl group and A represents a monocyclic or polycyclic nitrogen-containing heterocyclic aromatic ring, which are useful as antimicrobial agents having a broad antimicrobial spectrum against gram-positive and gram-negative bacteria including Pseudomonas and can be produced advantageously from the phenacyl ester of 6-aminopenicillanic acid through a series of steps.
    公式为:##STR1## 其中R为未取代的苯基或具有一个或多个羟基的取代苯基或环己二烯基,A代表单环或多环含氮杂环芳香环,这些化合物是广谱抗菌剂,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌包括假单胞菌具有广泛的抗菌谱,可以从6-氨基青霉烷酸苯乙酰酯经一系列步骤优势地制备。
  • YANAI M.; TAKEDA S.; NISHIKAWA M., HETEROCYCLES, 1976, 4, NO 8, 1331-1335
    作者:YANAI M.、 TAKEDA S.、 NISHIKAWA M.
    DOI:——
    日期:——
  • YANAI M.; TAKEDA S.; NISHIKAWA M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 8, 1856-1861 D2-#2#
    作者:YANAI M.、 TAKEDA S.、 NISHIKAWA M.
    DOI:——
    日期:——
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