4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-butyraldehyde oxime | 646037-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-butyraldehyde oxime
• 英文别名: N-[4-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)butylidene]hydroxylamine；N-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]butylidene]hydroxylamine
• CAS: 646037-98-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂Si
• 分子量: 293.481
• InChiKey: BBGCXCLOKWBWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-butyraldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-N-hydroxybutanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled [3+2] quinone-nitrile oxide entry to type II polyketide building blocks

  摘要：

  Bromine substituents on naphthoquinones effectively activate and orient the [3+2] dipolar cycloaddition reaction with nitrile oxides to generate regiodefined type II polyketide building blocks. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.164

文献信息

• Regiocontrolled [3+2] quinone-nitrile oxide entry to type II polyketide building blocks
  作者：Joel L. Stevens、Thomas D. Welton、Jay P. Deville、Victor Behar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.164

  日期：2003.12

  Bromine substituents on naphthoquinones effectively activate and orient the [3+2] dipolar cycloaddition reaction with nitrile oxides to generate regiodefined type II polyketide building blocks. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.