3-氧代-2H,4H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-硼酸频哪醇酯 | 943994-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3-氧代-2H,4H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 3-氧代-2H,4H-苯并[B][1,4]恶嗪-6-硼酸频哪醇酯；6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 943994-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₈BNO₄
• 分子量: 275.112
• InChiKey: ZXOSNHPLTJAXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2H,4H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-硼酸频哪醇酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到(3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4, 5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] COMPOSÉS 4,5-DIHYDRO-LH-PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010116282A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-氧代-2H,4H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2

  摘要：

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017211303A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2017211303A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are certain pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• Identification of Cyanamide-Based Janus Kinase 3 (JAK3) Covalent Inhibitors
  作者：Agustin Casimiro-Garcia、John I. Trujillo、Felix Vajdos、Brian Juba、Mary Ellen Banker、Ann Aulabaugh、Paul Balbo、Jonathan Bauman、Jill Chrencik、Jotham W. Coe、Robert Czerwinski、Martin Dowty、John D. Knafels、Soojin Kwon、Louis Leung、Sidney Liang、Ralph P. Robinson、Jean-Baptiste Telliez、Ray Unwalla、Xin Yang、Atli Thorarensen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01308

  日期：2018.12.13

  Ongoing interest in the discovery of selective JAK3 inhibitors led us to design novel covalent inhibitors that engage the JAK3 residue Cys909 by cyanamide, a structurally and mechanistically differentiated electrophile from other cysteine reacting groups previously incorporated in JAK3 covalent inhibitors. Through crystallography, kinetic, and computational studies, interaction of cyanamide 12 with Cys909

  对选择性JAK3抑制剂的发现的持续兴趣使我们设计了新颖的共价抑制剂，该共价抑制剂通过氰胺与JAK3残基Cys909结合，氰胺是一种结构和机理上不同的亲电子试剂，与以前掺入JAK3共价抑制剂的其他半胱氨酸反应基团相同。通过晶体学，动力学和计算研究，对氰酰胺12与Cys909的相互作用进行了优化，从而得到了有效的和选择性的JAK3抑制剂，如32所示。在相关的基于细胞的测定中，并与该小组先前的结果一致，32证明JAK3的选择性抑制足以驱动JAK1 / JAK3介导的细胞应答。还使用12的代谢和药代动力学数据来表征肝外过程对基于氰胺的共价抑制剂清除的贡献。这项工作还为减少谷胱甘肽/谷胱甘肽S-转移酶介导的清除的生产方法提供了重要见识，这是发现共价激酶抑制剂过程中通常遇到的挑战。
• Syk 억제제
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC. 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드(519990290219)

  公开号：KR20160037198A

  公开（公告）日：2016-04-05

  본 개시내용은 Syk 억제제인 화합물, 및 암 및 염증성 상태를 비롯한 다양한 질환 상태의 치료에서의 그의 용도에 관한 것이다. 특정한 실시양태에서, 화합물의 구조는 하기 화학식 I로 주어진다. 003c#화학식 I003e# 상기 식에서, X, X, X, R, R, R, R, 및 Y는 본원에 기재된 바와 같다. 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는 제약 조성물, 및 Syk에 의해 매개되는 상태를 치료하기 위해 이들 화합물 및 조성물을 사용하는 방법을 추가로 제공한다.

  This text appears to be a scientific or technical document discussing the therapeutic uses of a compound called Syk inhibitor in the treatment of various conditions including cancer and inflammatory diseases. It also mentions the chemical structure of the compound given by the chemical formula I. In the formula, X, X, X, R, R, R, R, and Y are as described in the specification. The document further provides methods for using these compounds and compositions containing compounds or salts thereof of the chemical formula I to treat conditions mediated by Syk.
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：FUKUMOTO Shoji

  公开号：US20100094000A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。
• Discovery of GS-9973, a Selective and Orally Efficacious Inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase
  作者：Kevin S. Currie、Jeffrey E. Kropf、Tony Lee、Peter Blomgren、Jianjun Xu、Zhongdong Zhao、Steve Gallion、J. Andrew Whitney、Deborah Maclin、Eric B. Lansdon、Patricia Maciejewski、Ann Marie Rossi、Hong Rong、Jennifer Macaluso、James Barbosa、Julie A. Di Paolo、Scott A. Mitchell

  DOI：10.1021/jm500228a

  日期：2014.5.8

  expected that a more selective Syk inhibitor would provide a greater therapeutic window. Herein we report the discovery and optimization of a novel series of imidazo[1,2-a]pyrazine Syk inhibitors. This work culminated in the identification of GS-9973, 68, a highly selective and orally efficacious Syk inhibitor which is currently undergoing clinical evaluation for autoimmune and oncology indications.

  脾酪氨酸激酶（Syk）在自身免疫，炎症和肿瘤疾病适应症中是有吸引力的药物靶标。最先进的Syk抑制剂，R406，1（或它的前药形式fostamatinib，2），已在多个治疗适应症中显示出功效，但其临床进展已经由已被归因，至少部分剂量限制性不利影响的阻碍，到的脱靶活性1。预期选择性更高的Syk抑制剂将提供更大的治疗窗口。在本文中，我们报告了一系列新型咪唑并[1,2- a ]吡嗪Syk抑制剂的发现和优化。这项工作在GS-9973，鉴定高潮68是一种高度选择性和口服有效的Syk抑制剂，目前正在针对自身免疫和肿瘤学适应症进行临床评估。