5'-methoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine | 647841-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-methoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine
• 英文别名: 4-Methoxy-2,6-diphenylaniline；4-methoxy-2,6-diphenylaniline
• CAS: 647841-41-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: YXNMIZIQHDPFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-methoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-methoxy-2,6-diphenylphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  A Modified Procedure for the Synthesis of 1-Arylimidazoles

  摘要：

  提供了一种方便的改进过程，用于合成1-芳基取代的咪唑。该方法通常能获得空间位阻较大的1-芳基咪唑更高的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42444
• 作为产物：
  描述：

  、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到5'-methoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化[5 + 2]邻芳基苯胺与炔烃的氧化环合反应高立体选择性地合成亚胺二苯并[b，d]氮杂pine

  摘要：

  已开发出一种新型的钯（II）催化的，易于获得的邻炔苯胺与炔烃的[5 + 2]氧化环合反应，用于构建包含联芳基键的七元N杂环结构。该方法适用于多种未保护的邻芳基苯胺和内部炔烃，并以高收率对两种类型的立体成因元素进行化学选择性制备含亚胺的二苯并[ b，d ]氮杂并具有优异的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201508850

文献信息

• A Modified Procedure for the Synthesis of 1-Arylimidazoles
  作者：Hongbin Zhang、Jingping Liu、Jingbo Chen、Jingfeng Zhao、Yuanhong Zhao、Liang Li

  DOI：10.1055/s-2003-42444

  日期：——

  A convenient modified process for the synthesis of 1-aromatic substituted imidazoles is provided. The protocol generally affords better yields of the sterically hindered 1-arylimidazoles.

  提供了一种方便的改进过程，用于合成1-芳基取代的咪唑。该方法通常能获得空间位阻较大的1-芳基咪唑更高的产率。
• Highly Stereoselective Synthesis of Imine‐Containing Dibenzo[ <i>b</i> , <i>d</i> ]azepines by a Palladium(II)‐Catalyzed [5+2] Oxidative Annulation of <i>o</i> ‐Arylanilines with Alkynes
  作者：Zhijun Zuo、Jingjing Liu、Jiang Nan、Liangxin Fan、Wei Sun、Yaoyu Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/anie.201508850

  日期：2015.12.14

  A novel palladium(II)‐catalyzed [5+2] oxidative annulation of readily available o‐arylanilines with alkynes has been developed for building a seven‐membered N‐heterocyclic architecture containing a biaryl linkage. This method is applicable to a wide range of unprotected o‐arylanilines and internal alkynes, and results in the chemoselective preparation of imine‐containing dibenzo[b,d]azepines in high

  已开发出一种新型的钯（II）催化的，易于获得的邻炔苯胺与炔烃的[5 + 2]氧化环合反应，用于构建包含联芳基键的七元N杂环结构。该方法适用于多种未保护的邻芳基苯胺和内部炔烃，并以高收率对两种类型的立体成因元素进行化学选择性制备含亚胺的二苯并[ b，d ]氮杂并具有优异的非对映选择性。