3-氧代-3-[2-(三氟甲基)苯胺基]丙酸 | 795307-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代-3-[2-(三氟甲基)苯胺基]丙酸
• 英文名称: 3-Oxo-3-(2-(trifluoromethyl)phenylamino)propanoic acid
• 英文别名: N-(2-trifluoromethyl-phenyl)-malonamic acid；3-Oxo-3-[2-(trifluoromethyl)anilino]propanoic acid
• CAS: 795307-80-1
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₃
• 分子量: 247.174
• InChiKey: BBNCZQNGCXRJBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-[2-(三氟甲基)苯胺基]丙酸 在 Eaton′s Reagent 作用下， 以60%的产率得到8-trifluoromethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-PENTAFLUOROSULFANYL (SF5) MEFLOQUINE DERIVATIVES, FORMULATIONS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了五氟硫酰基（SF5）美氟喹诺酮衍生物、制剂、制备SF5衍生物的方法以及其用途。

  公开号：

  US20160332988A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)anilino]propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氧代-3-[2-(三氟甲基)苯胺基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  N3-Arylmalonamides: A new series of thieno[3,2-b]pyridine based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases

  摘要：

  A family of thieno[3,2-b]pyridine based small molecule inhibitors of c-Met and VEGFR2 were designed based on lead structure 2. These compounds were shown to have IC50 values in the low nanomolar range in vitro and were efficacious in human tumor xenograft models in mice in vivo. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.095

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054626A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• Malonamides and malonamide derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235835A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I):1，或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235836A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)：1或其药学上可接受的盐形式，用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• MALONAMIDES AND MALONAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy

  公开号：US20070213379A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。