4-(1-Ethyl-propyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester | 651053-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-Ethyl-propyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenyl 4-(pentan-3-yl)pyridine-1(4H)-carboxylate；phenyl 4-pentan-3-yl-4H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 651053-93-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: HIQAXQRGLMZZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Ethyl-propyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(1'-ethylpropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代氮保护哌啶的高效液相平行合成

  摘要：

  通过CuCN·2LiBr催化的有机锌加成到1-酰基吡啶盐和随后的氢转移氢合成4-取代的N-保护的哌啶的实际条件...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300387

文献信息

• Efficient Solution-Phase Parallel Synthesis of 4-SubstitutedN-Protected Piperidines
  作者：Xiaoyang Wang、Anna M. Kauppi、Roger Olsson、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1002/ejoc.200300387

  日期：2003.12

  Practical conditions for the synthesis of 4-substituted N-protected piperidines through CuCN·2LiBr-catalyzed organozinc additions to 1-acylpyridinium salts and subsequent hydrogen-transfer hydrogen ...

  通过CuCN·2LiBr催化的有机锌加成到1-酰基吡啶盐和随后的氢转移氢合成4-取代的N-保护的哌啶的实际条件...