3-氧代-7-苯基-2,4,10-三氧杂-7-氮杂十一烷-11-酸甲酯 | 19619-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氧代-7-苯基-2,4,10-三氧杂-7-氮杂十一烷-11-酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-oxo-7-phenyl-2,4,10-trioxa-7-azaundecan-11-oate
• 英文别名: 2-[N-(2-methoxycarbonyloxyethyl)anilino]ethyl methyl carbonate
• CAS: 19619-23-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: HVKZGWQNGBBGAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-7-苯基-2,4,10-三氧杂-7-氮杂十一烷-11-酸甲酯 、 对氨基苯磺酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.22 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偶氮碳酸酯单体的合成及聚（偶氮碳酸酯-氨基甲酸酯）的生物相容性研究†

  摘要：

  本工作描述了使用碳酸二甲酯通过干净的羰基化合成路线合成偶氮碳酸酯单体。动力学研究表明，仅用三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）作为催化剂，反应仅六分钟即可转化为98％的碳酸氢盐。通过使芳基重氮盐与双碳酸酯偶合来制备偶氮碳酸酯。在氨基丁醇的缩聚反应中，使用TBD作为催化剂，形成非异氰酸酯聚（偶氮-碳酸酯-氨基甲酸酯）PCU 1和PCU 2，对偶氮-碳酸酯单体的反应性进行了测试。。通过FT-IR，NMR和MALDI实验确认了共聚物的结构，这使我们能够确定所形成的聚合物链的不同端基。通过体积排阻色谱（SEC）实验确定PCU 1和PCU 2的分子量和分子量分布，并通过TG分析研究热稳定性。通过肝脏，肾脏和结肠的组织学分析研究了单体4和6以及聚合物PCU 1和PCU 2的生物相容性。

  DOI：

  10.1039/c6ra11075d
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 、 碳酸二甲酯 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 反应 0.58h， 以72%的产率得到3-氧代-7-苯基-2,4,10-三氧杂-7-氮杂十一烷-11-酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  偶氮碳酸酯单体的合成及聚（偶氮碳酸酯-氨基甲酸酯）的生物相容性研究†

  摘要：

  本工作描述了使用碳酸二甲酯通过干净的羰基化合成路线合成偶氮碳酸酯单体。动力学研究表明，仅用三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）作为催化剂，反应仅六分钟即可转化为98％的碳酸氢盐。通过使芳基重氮盐与双碳酸酯偶合来制备偶氮碳酸酯。在氨基丁醇的缩聚反应中，使用TBD作为催化剂，形成非异氰酸酯聚（偶氮-碳酸酯-氨基甲酸酯）PCU 1和PCU 2，对偶氮-碳酸酯单体的反应性进行了测试。。通过FT-IR，NMR和MALDI实验确认了共聚物的结构，这使我们能够确定所形成的聚合物链的不同端基。通过体积排阻色谱（SEC）实验确定PCU 1和PCU 2的分子量和分子量分布，并通过TG分析研究热稳定性。通过肝脏，肾脏和结肠的组织学分析研究了单体4和6以及聚合物PCU 1和PCU 2的生物相容性。

  DOI：

  10.1039/c6ra11075d

文献信息

• US3978039A
  申请人：——

  公开号：US3978039A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3978040A
  申请人：——

  公开号：US3978040A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4022763A
  申请人：——

  公开号：US4022763A

  公开（公告）日：1977-05-10
• US4036824A
  申请人：——

  公开号：US4036824A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4159265A
  申请人：——

  公开号：US4159265A

  公开（公告）日：1979-06-26