((Z)-3-Bromo-2-methyl-prop-1-ene-1-sulfonyl)-benzene | 623560-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-3-Bromo-2-methyl-prop-1-ene-1-sulfonyl)-benzene
• 英文别名: (3-Bromo-2-methylprop-1-ene-1-sulfonyl)benzene；(3-bromo-2-methylprop-1-enyl)sulfonylbenzene
• CAS: 623560-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂S
• 分子量: 275.166
• InChiKey: WTLPNTARWXIVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-3-Bromo-2-methyl-prop-1-ene-1-sulfonyl)-benzene 、 亚磷酸三乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((Z)-3-Benzenesulfonyl-2-methyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester 、 ((E)-3-Benzenesulfonyl-2-methyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester 、 ((Z)-3-Benzenesulfonyl-2-methyl-propenyl)-phosphonic acid diethyl ester 、 ((E)-3-Benzenesulfonyl-2-methyl-propenyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-Allyl Phosphinoyl Phenyl Sulfone (GAPPS):  A Conjunctive Reagent for the Synthesis of EE, EZ, and ET 1,3-Dienes

  摘要：

  A three-operation conjunctive strategy is available for the synthesis of EE, EZ, and ET dienes. This protocol employs a sequential Wadsworth-Emmons reaction using a GAPPS reagent followed by alkylation of an allylic sulfone anion, and finally ligand-mediated, palladium-catalyzed desulfonylation.

  DOI：

  10.1021/ja0377596

文献信息

• γ-Allyl Phosphinoyl Phenyl Sulfone (GAPPS):  A Conjunctive Reagent for the Synthesis of EE, EZ, and ET 1,3-Dienes
  作者：Xiaojin Li、Douglas Lantrip、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja0377596

  日期：2003.11.1

  A three-operation conjunctive strategy is available for the synthesis of EE, EZ, and ET dienes. This protocol employs a sequential Wadsworth-Emmons reaction using a GAPPS reagent followed by alkylation of an allylic sulfone anion, and finally ligand-mediated, palladium-catalyzed desulfonylation.