3-氨基-1,1-联苯-4-羧酸 | 4445-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-1,1-联苯-4-羧酸
• 中文别名: 3-氨基-1,1'-联苯-4-羧酸
• 英文名称: 3-amino-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-phenylbenzoic acid
• CAS: 4445-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: PJFIQJMFRCTVSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202.6-203.8 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,1-联苯-4-羧酸 在 草酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES
  [FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。

  公开号：

  WO2020080979A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-biphenyl-4-carbonitrile 在 乙醇 、 硫酸 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-氨基-1,1-联苯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sues; Moeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 91,109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINAZOLINE-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE QUINAZOLINE-4(3H)-ONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015173329A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I, wherein R1 is H or halogen; R2 is the group M; R3 is H or halogen; M is MA or MB wherein A is a bond or C≡C; R1A is H or halogen; R2A is H, alkoxy or halogen; R3A is H, alkoxy, hydroxyalkoxy, hydroxyalkyl, 1,2-dihydroxyethyl, dialkylamino, 1-hydroxymethyl-cycloprop-1-yl, 1-((dimethylglycyl)oxy)methyl-cycloprop-1-yl, 3-hydroxyoxetan-3-yl, morpholin-4-ylalkyl or morpholin-4-ylalkoxy; and R1B is a group as defined in claim 1; and salts thereof.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R1为H或卤素；R2为M基团；R3为H或卤素；M为MA或MB，其中A为键或C≡C；R1A为H或卤素；R2A为H、烷氧基或卤素；R3A为H、烷氧基、羟基烷氧基、羟基烷基、1,2-二羟乙基、二烷基氨基、1-羟甲基环丙-1-基、1-((二甲基甘氨酰氧)甲基)环丙-1-基、3-羟基氧杂环丁烷-3-基、吗啉-4-基烷基或吗啉-4-基烷氧基；以及R1B为权利要求1中定义的基团；及其盐。
• Tranylcypromine‐Based LSD1 Inhibitors: Structure‐Activity Relationships, Antiproliferative Effects in Leukemia, and Gene Target Modulation
  作者：Rossella Fioravanti、Annalisa Romanelli、Nicola Mautone、Elisabetta Di Bello、Annarita Rovere、Davide Corinti、Clemens Zwergel、Sergio Valente、Dante Rotili、Oronza A. Botrugno、Paola Dessanti、Stefania Vultaggio、Paola Vianello、Anna Cappa、Claudia Binda、Andrea Mattevi、Saverio Minucci、Ciro Mercurio、Mario Varasi、Antonello Mai

  DOI：10.1002/cmdc.201900730

  日期：2020.4.3

  covalent inhibitors, a strategy is to fill its large catalytic cleft by designing tranylcypromine (TCP) analogs decorated with long, hindered substituents. We prepared three series of TCP analogs, carrying aroyl- and arylacetylamino (1 a-h), Z-amino acylamino (2 a-o), or double-substituted benzamide (3 a-n) residues at the C4 or C3 position of the phenyl ring. Further fragments obtained by chemical manipulation

  LSD1是赖氨酸脱甲基酶，高度参与癌症的发生和发展。为了设计高效的共价抑制剂，一种策略是通过设计装饰有长位受阻取代基的反式环丙胺（TCP）类似物来填补其大的催化裂隙。我们制备了三个系列的TCP类似物，在苯环的C4或C3位置带有芳酰基和芳基乙酰氨基（1 ah），Z-氨基酰基氨基（2 ao）或双取代的苯甲酰胺（3 an）残基。还制备了通过化学操作施加到TCP支架上的其他片段（化合物4ai）。当针对LSD1进行测试时，大多数1和3表现出的IC50值在低纳摩尔范围内，而1 e和3 a，d，f，g对单胺氧化酶的选择性也最高。在MV4-11 AML和NB4 APL细胞中，化合物3最有效，对两种细胞系（3a）或NB4细胞（3c）都表现出亚微摩尔细胞生长抑制作用。细胞测定中最有效的化合物还能够诱导LSD1靶基因（如GFI-1b，ITGAM和KCTD12）的表达，作为抑制LSD1的功能性读数。小鼠和人类的固
• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• Synthesis and evaluation of new quinazolin-4(3H)-one derivatives as potent antibacterial agents against multidrug resistant Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis
  作者：Srikanth Gatadi、Jitendra Gour、Manjulika Shukla、Grace Kaul、Arunava Dasgupta、Y.V. Madhavi、Sidharth Chopra、Srinivas Nanduri

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.067

  日期：2019.8

  demonstrated equipotent MIC against multiple drug-resistant strains of S. aureus including VRSA, concentration dependent bactericidal activity against S. aureus and synergized with FDA approved drugs. Moreover, compound 4′c exhibited more potent activity in reducing the biofilm and exhibited a PAE of ∼2 h at 10X MIC which is comparable to levofloxacin and vancomycin. In vivo efficacy of 4'c in murine neutropenic

  金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌是导致全球范围内严重影响医院和社区的严重感染的主要病原体。几十年来，这些病原体已经对多种抗生素产生了抗药性，从而极大地影响了发病率和死亡率。因此，这些顽固性病原体是最强大的微生物病原体之一，国际医疗机构已要求其积极鉴定和开发用于化学干预的新型抗菌剂。在我们目前的工作中，一系列新的喹唑啉4（3 H设计，合成并评估了一种衍生物对ESKAP病原体和致病性分枝杆菌的抗菌活性。该实验表明4'c，4'e，4'f和4'H显示选择性的和有效的抑制活性对金黄色葡萄球菌与MIC值范围为0.03-0.25  μ克/毫升。此外，化合物4'c和4'e被认为是良性到Vero细胞（CC 50  => 5  μ克/毫升）并显示分别有前途的选择性指数（SI）> 167和> 83.4。此外，4'c和4'e针对多重耐药菌株表现出等效的MIC的金黄色葡萄球菌，包括VRSA，针对浓度依赖性杀菌活性的金黄