3-氨基-1,3-苯并恶唑-2(3H)-酮 | 17823-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 3-氨基-1,3-苯并恶唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 3-aminobenzoxazolin-2(3H)-one
• 英文别名: 3-amino-3H-benzooxazol-2-one；3-amino-2(3H)-benzoxazolone；3-amino-3H-benzooxazol-2-one；3-Amino-4,5-benzooxazolin-2-on；3-Amino-2(3H)-benzoxazolon；3-Aminobenzoxazol-2(3H)-on；3-Aminobenzo[d]oxazol-2(3H)-one；3-amino-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 17823-06-2
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• mdl: MFCD18811538
• 分子量: 150.137
• InChiKey: QNYMGRSWHDGVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,3-苯并恶唑-2(3H)-酮 在 lead(IV) acetate 、 4-氯苯硫酚 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-allylamino)-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-氮烯与烯丙基芳基硫的反应：N-杂芳基磺酰胺类

  摘要：

  在各种取代的烯丙基芳基硫醚存在下，用四乙酸铅氧化N-氨基邻苯二甲酰亚胺，3-氨基苯并恶唑2（3 H）-1和1-氨基2-喹诺酮，得到相应的N-烯丙基-N-杂芳基-磺基酰胺通过中间N-杂芳基硫化物的[2,3]σ重排。亚磺酰胺的核磁共振谱有时显示存在非对映异构体的证据，在一种情况下，非对映异构体已以纯净形式分离出来。这些亚磺酰胺的热稳定性差异很大。

  DOI：

  10.1039/p19770000346
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 sodium carbonate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氨基-1,3-苯并恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES

  摘要：

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。

  公开号：

  US20070238700A1

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INTERACTING KINASE 1 (MNK1) AND 2 (MNK2)<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROCYCLIQUES AROMATIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE INTERAGISSANT AVEC LA KINASE 1 (MNK1) ET LA KINASE 2 (MNK2)
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2017075367A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Disclosed are substituted aromatic N-heterocyclic compounds. The disclosed compounds typically exhibit kinase inhibition activity, for example, and inhibit Mnk1 kinase and/or Mnk2 kinase. The disclosed compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases or disorders associated with Mnk1 kinase activity and/or Mnk2 kinase activity, such as cancers, diabetes, autism, and fragile X syndrome.

  揭示了替代芳香族N-杂环化合物。所述化合物通常表现出激酶抑制活性，例如，抑制Mnk1激酶和/或Mnk2激酶。所述化合物可用于制备药物组合物和治疗与Mnk1激酶活性和/或Mnk2激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，如癌症、糖尿病、自闭症和脆性X综合征。
• [EN] BICYCLIC METHYLENE AZIRIDINES AND REACTIONS THEREOF<br/>[FR] MÉTHYLÈNE AZIRIDINES BICYCLIQUES ET RÉACTIONS DE CELLES-CI
  申请人：SCHOMAKER JENNIFER

  公开号：WO2013033245A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The oxidative functionalization of olefins is a common method for the formation of vicinal carbon-heteroatom bonds. However, oxidative methods to transform allenes into synthetic motifs containing three contiguous carbon-heteroatom bonds are much less developed. The use of bicyclic methylene aziridines (MAs), prepared via intramolecular allene aziridination, as scaffolds for functionalization of all three allene carbons, among other reactions, is described herein.

  烯烃的氧化官能化是形成邻位碳-杂原子键的常见方法。然而，将联烯转化为含有三个相邻碳-杂原子键的合成基团的氧化方法发展得较少。本文描述了通过分子内联烯氮杂环化制备的双环亚甲基环氮烷（MAs）作为支架，用于官能化所有三个联烯碳原子，以及其他反应。
• Thermal stability of benzonorbornadienone hydrazones
  作者：R. S. Atkinson、A. J. Clark、R. E. Overill

  DOI：10.1039/c29710000535

  日期：——

  The benzonorbornadienone hydrazone (VI) has been prepared and an explanation given for its high thermal stability compared with the parent ketone (III).

  已制备了苯并降冰片二烯酮（VI），并给出了与母体酮（III）相比其高热稳定性的解释。
• Reactive intermediates. Part VII. Oxidation of 3-aminobenzoxazolin-2-one; stereospecific addition of the amino-nitrene to olefins
  作者：R. S. Atkinson、C. W. Rees

  DOI：10.1039/j39690000772

  日期：——

  This nitrene does not fragment to benzyne, carbon dioxide, and nitrogen. It adds to olefins to give aziridines, and the addition is stereospecific even at high dilution. It also adds exclusively 1,2 to conjugated dienes to give vinylaziridines. Thus the nitrene appears to be generated in a resonance-stabilised singlet state, which is probably the ground state. With the formally similar nitrene from

  苯并恶唑啉-2-酮与羟胺-O-磺酸反应生成N-氨基衍生物，该衍生物可通过四乙酸铅平稳地脱氢为氨基-丁二烯。该氮烯不会碎裂成苯，二氧化碳和氮。它添加到烯烃中生成氮丙啶，并且即使在高稀释度下添加也具有立体特异性。它也仅在共轭二烯中添加1,2，得到乙烯基氮丙啶。因此，似乎以共振稳定的单重态（可能是基态）生成了腈。但是，使用形式上与N-氨基-羟吲哚相似的腈，重排成3-cinnolinol的速度比与烯烃的反应快得多。N的核磁共振谱-苯并恶唑啉酮基氮丙啶是复杂的，表明氮丙啶氮的转化被大大延迟。