3-Nitro-phthalsaeure-(3-phenyl-prop-1-in-3-ol-ester) | 64897-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-phthalsaeure-(3-phenyl-prop-1-in-3-ol-ester)
• 英文别名: (+/-)-3-Nitro-phthalsaeure-1-(1-phenyl-propin-(2)-ylester)；(+/-)-3-nitro-phthalic acid-1-(1-phenyl-prop-2-ynyl ester)；(+/-)-3-Nitro-phthalsaeure-1-(1-phenyl-prop-2-inylester)；2-Nitro-6-(1-phenylprop-2-ynoxycarbonyl)benzoic acid；2-nitro-6-(1-phenylprop-2-ynoxycarbonyl)benzoic acid
• CAS: 64897-56-9
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₆
• 分子量: 325.277
• InChiKey: UXZFCILHYAZNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-phthalsaeure-(3-phenyl-prop-1-in-3-ol-ester) 在 辛可尼丁 作用下， 生成 3-nitro-phthalic acid-1-((S)-1-phenyl-prop-2-ynyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular pericyclic reactions of acetylenes. 7. Concertedness of acetylenic retro-ene reactions. Preparation of optically active phenylallene-3-d

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00464a066
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸酐 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 生成 3-Nitro-phthalsaeure-(3-phenyl-prop-1-in-3-ol-ester)
  参考文献：
  名称：

  Logemann et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1955, vol. 298, p. 87,91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Logemann et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1955, vol. 298, p. 87,91
  作者：Logemann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iwai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1960, vol. 80, p. 156
  作者：Iwai et al.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular pericyclic reactions of acetylenes. 7. Concertedness of acetylenic retro-ene reactions. Preparation of optically active phenylallene-3-d
  作者：Alfred Viola、Gerald F. Dudding、Robert J. Proverb

  DOI：10.1021/ja00464a066

  日期：1977.10