3-氨基-1-苯并呋喃-2-碳酰肼 | 75746-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-氨基-1-苯并呋喃-2-碳酰肼
• 英文名称: 3-aminobenzofuran-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 3-amino-2-benzofurancarboxyhydrazide；3-Amino-1-benzofuran-2-carbohydrazide
• CAS: 75746-18-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: KTNYJZGNKOFLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-苯并呋喃-2-碳酰肼 、 原甲酸三乙酯 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAHAJAN S. B.; AGASIMUNDIN Y. S., INDIAN J. CHEM., 1980 B 19, NO 5, 402-404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到3-氨基-1-苯并呋喃-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-3-氨基苯并呋喃与肼的反应†

  摘要：

  尽管2-乙酰基和2-苯甲酰基-3-氨基苯并呋喃不与肼，单甲基和N，N-二甲基肼反应生成相关的，但它们的3- N-（对甲苯磺酰基）衍生物以良好的收率平稳地提供了它们。取决于反应条件，还形成了由环化为苯并呋喃并吡唑和/或在C 2 O键处呋喃环裂解而产生5-（2-羟基苯基）吡唑的产物。这些产物的形成取决于的构型并进行了讨论。仅（E）-异构体似乎发生呋喃开环。在室温下的酸性介质中，或单甲基hydr会生成相同的相关α-嗪。微量分析，红外，紫外1 H-nmr和ms光谱与所提出的结构一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210401

文献信息

• Mahajan, S. B.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 402 - 404
  作者：Mahajan, S. B.、Agasimundin, Y. S.

  DOI：——

  日期：——
• MAHAJAN S. B.; AGASIMUNDIN Y. S., INDIAN J. CHEM., 1980 B 19, NO 5, 402-404
  作者：MAHAJAN S. B.、 AGASIMUNDIN Y. S.

  DOI：——

  日期：——
• GATTA, F.;SETTIMJ, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 937-943
  作者：GATTA, F.、SETTIMJ, G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-acyl-3-aminobenzofurans with hydrazines
  作者：Franco Gatta、Guido Settimj

  DOI：10.1002/jhet.5570210401

  日期：1984.7

  While 2-acetyl and 2-benzoyl-3-aminobenzofurans did not react with hydrazine, monomethyl- and N,N-dimethylhydrazine to give the related hydrazones, their 3-N-(p-toluenesulfonyl) derivatives afforded them smoothly in good yields. Depending upon reaction conditions, products arising from hydrazone cyclization to benzofuropyrazoles and/or from furan ring cleavage at the C2O bond to give 5-(2-hydroxyphenyl)pyrazoles

  尽管2-乙酰基和2-苯甲酰基-3-氨基苯并呋喃不与肼，单甲基和N，N-二甲基肼反应生成相关的，但它们的3- N-（对甲苯磺酰基）衍生物以良好的收率平稳地提供了它们。取决于反应条件，还形成了由环化为苯并呋喃并吡唑和/或在C 2 O键处呋喃环裂解而产生5-（2-羟基苯基）吡唑的产物。这些产物的形成取决于的构型并进行了讨论。仅（E）-异构体似乎发生呋喃开环。在室温下的酸性介质中，或单甲基hydr会生成相同的相关α-嗪。微量分析，红外，紫外1 H-nmr和ms光谱与所提出的结构一致。