3-氨基-2,4,6-三溴苯甲酸 | 6628-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2,4,6-三溴苯甲酸
• 英文名称: 3-amino-2,4,6-tribromobenzoic acid
• 英文别名: 3-carboxy-2,4,6-tribromoaniline；3-amino-2,4,6-tribromo-benzoic acid；3-Amino-2,4,6-tribrom-benzoesaeure
• CAS: 6628-84-8
• 化学式: C₇H₄Br₃NO₂
• 分子量: 373.826
• InChiKey: WXUPOMXKMSVGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.5-173.0 °C
• 沸点：
  390.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Amino-2,4,6-tribromobenzoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4Br3NO2
分子式
: 373.83 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Amino-2,4,6-tribromobenzoic acid
-
CAS 号 6628-84-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
170 - 172 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.715
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸和强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Amino-2,4,6-tribromobenzoic acid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Amino-2,4,6-tribromobenzoic acid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3-Amino-2,4,6-tribromobenzoic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,4,6-三溴苯甲酸 在 硫酸 、 次磷酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2,4,6-三溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6-三溴苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度2,4,6‑三溴苯甲酸的合成方法，其特征在于，以纯水为溶剂，间氨基苯甲酸与溴素在5～10℃反应熟成2～3h，经抽滤、打浆悬、干燥等后处理，得到中间体Ⅰ；然后通过冰盐浴，将硫酸、30％H 3 PO 2 、亚硝酸钠的混合溶液温度降至‑5℃以下，滴加事先配制好的中间体Ⅰ乙酸溶液，生成重氮盐、重氮盐水解后，经过水蒸气蒸馏脱乙酸、冷却、抽滤、打浆悬洗等一些列后处理，得到目的物粗品，最后通过品经甲苯重结晶，就得到了高纯度的2,4,6‑三溴苯甲酸。本发明制得的高纯度2,4,6‑三溴苯甲酸，HPLC纯度能达到99.5％以上，总收率75％以上。

  公开号：

  CN110437055A
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到3-氨基-2,4,6-三溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  氧化石墨烯促进水中苯胺和苯酚的氧化溴化

  摘要：

  氧化石墨烯的中等酸性和氧化性及其可用于催化活性的大表面积，已首次在芳香族核溴化化学中得到了探索。氧化石墨烯（GO）的多功能催化活性已用于选择性和快速溴化水中的苯胺和苯酚。在环境温度下使用分子溴按GO催化的氧化溴化所促进的方案获得了最佳结果。这些转化以相对于溴的100％原子经济性以及对三溴苯胺和-酚的高选择性进行。观察到GO的第二次循环（第三次使用）后形成了还原的氧化石墨烯（r-GO）。此技术对N也有效-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为溴化试剂。在NBS的情况下，反应是瞬时的，GO表现出出色的可回收性，在几个周期内没有任何活性损失。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00188

文献信息

• Photoreaction of nitrobenzenes with hydrobromic acid
  作者：Brian P. McIntyre、Brian D. Coleman、Gene G. Wubbels

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.073

  日期：2004.10

  Nitrobenzene and three of its derivatives (3-CO2H, 3-OH, and 4-OH) react efficiently when irradiated (λ >340 nm) in concentrated hydrobromic acid typically to give high yields of 2,4,6-tribromoanilines. The quantum yield (Φ = 0.16 for nitrobenzene) is not changed appreciably by the electron withdrawing carboxy substituent, but is lowered by the electron donating hydroxy substituent. The reactivity

  硝基苯及其三种衍生物（3-CO 2 H，3-OH和4-OH  ）在浓氢溴酸中（λ > 340 nm）进行辐照（λ > 340 nm）时可有效反应，从而高产率地产生2,4,6-三溴苯胺。 吸电子的羧基取代基不会明显改变量子产率（硝基苯的Φ = 0.16），而供电子的羟基取代基会降低量子产率。反应性表明电子从溴离子转移到n，π*三重态是主要过程。
• 一种2,4,6-三溴苯甲酸的制备方法
  申请人：上海阿拉丁生化科技股份有限公司

  公开号：CN110437055A

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明公开了一种高纯度2,4,6‑三溴苯甲酸的合成方法，其特征在于，以纯水为溶剂，间氨基苯甲酸与溴素在5～10℃反应熟成2～3h，经抽滤、打浆悬、干燥等后处理，得到中间体Ⅰ；然后通过冰盐浴，将硫酸、30％H 3 PO 2 、亚硝酸钠的混合溶液温度降至‑5℃以下，滴加事先配制好的中间体Ⅰ乙酸溶液，生成重氮盐、重氮盐水解后，经过水蒸气蒸馏脱乙酸、冷却、抽滤、打浆悬洗等一些列后处理，得到目的物粗品，最后通过品经甲苯重结晶，就得到了高纯度的2,4,6‑三溴苯甲酸。本发明制得的高纯度2,4,6‑三溴苯甲酸，HPLC纯度能达到99.5％以上，总收率75％以上。
• In 3-Stellung substituierte 2,4,6-trihalogenierte Benzamide und deren Salze, deren Herstellung und Verwendung als Ersatzstoffe für natürliche Süssstoffe sowie Süssungsmittel auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0055689A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  Die Erfindung betrifft in 3-Stellung substituierte 2,4,6- trihalogenierte Benzamide der Allgemeinen Formel 1 worin Hal Chlor, Brom oder Jod ist und Z eine Carboxylgruppe bedeutet oder die Gruppe darstellt, wobei P und L die Zahlen 0 oder 1 sind K, M und N die Zahlen 0 oder Zahlen von 1 bis 4 darstellen X ein Wasserstoffatom ist Y ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe oder gegebenenfalls eine verätherte oder veresterte Hydroxylgruppe darstellt oder X und Y zusammen eine zusätzliche Kohlenstoffbindung bildet. sowie deren Salze mit anorganischen Basen. Die Verbindungen der Formel und deren Salze besitzen eine ausserordentlich hohe Süsskraft und eignen sich hervorragend als Ersatzstoffe für natürliche Süssungsmittel.

  本发明涉及通式 1 的 3-取代的 2,4,6-三卤代苯甲酰胺。 其中 Hal 为氯、溴或碘，Z 为羧基或代表以下基团 其中 P 和 L 是数字 0 或 1 K、M 和 N 代表数字 0 或数字 1 至 4 X 是氢原子 Y 是氢原子或低级烷基 或可选的醚化或酯化羟基，或 X 和 Y 共同形成一个附加碳键，以及它们与无机碱的盐。 式中化合物及其盐具有极高的甜味力，非常适合作为天然甜味剂的替代品。
• Wells, Journal of the Association of Official Agricultural Chemists, 1942, vol. 25, p. 537,545
  作者：Wells

  DOI：——

  日期：——
• Effect of structural factors and solvent nature in bromination of anilines
  作者：B. T. Bagmanov

  DOI：10.1134/s1070427209090122

  日期：2009.9

  Reaction of electrophilic bromination of aniline containing various ortho, meta, and para substituents in the aromatic ring was studied. The optimal conditions for synthesis of mono-, di-, tri-, and tetrabromo derivatives of aniline and brominated analog of Aniline Black were found.