3-氨基-2,6-二甲基吡啶-4-羧酸 | 4328-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2,6-二甲基吡啶-4-羧酸
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-3-amino-isonicotinsaeure
• 英文别名: 3-Amino-2,6-dimethyl-pyridin-4-carbonsaeure；3-amino-2,6-dimethyl-isonicotinic acid；3-Amino-2,6-dimethyl-isonicotinsaeure；3-Amino-2,6-dimethylpyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 4328-88-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: ZSEGLZRLJDZOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,6-二甲基吡啶-4-羧酸 在 盐酸 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-amino-2,6-dimethyl-isonicotinic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  实验性结核菌糖化学III。衍生物2-甲基-异烟酸酯

  摘要：

  合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物，并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛，酮和羧酸氯化物的反应，通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合，以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380425
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline potassium hypobromite solution 作用下， 生成 3-氨基-2,6-二甲基吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Gulland; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• Pyridopyrimidines. Part V. Syntheses and properties of pyrido[3,4-d]-pyrimidin-4(3H)-ones and -pyrimidine-2,4-(1H,3H)-diones
  作者：I. R. Gelling、D. G. Wibberley

  DOI：10.1039/j39690000931

  日期：——

  and 2-phenyl-pyrido[3,4-d][1,3]oxazin-4-ones have been prepared from the corresponding 3-aminopyridine-4-carboxylic acids. Treatment of the pyrido-oxazines with amines yielded the corresponding pyrido[3,4-d]pyrimidines or intermediate 3-aminopyridine-4-carboxamides. Hydrazinolyses and methylations of a number of pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones and -pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones are described. Some

  由相应的3制备了2,6,8-三甲基-，6,8-二甲基-2-苯基-和2-苯基-吡啶并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4-酮。 -氨基吡啶-4-羧酸。用胺处理吡啶-恶嗪产生相应的吡啶并[3,4- d ]嘧啶或中间体3-氨基吡啶-4-羧酰胺。描述了许多吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮和-嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮的肼解作用和甲基化。讨论了一些核磁共振谱和质谱图。
• N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Bagley Scott William

  公开号：US20120225900A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其药物组合物；以及在治疗动物中通过抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的作用调节的疾病、症状或疾患中使用该化合物的方法。
• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20130296319A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供一种式（I）的化合物或化合物的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其制成的药物组合物，并用于治疗动物体内受到乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或疾病。
• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2499139B1

  公开（公告）日：2013-12-11