[6-(Benzyloxy)-5,5-dimethylhex-3-en-3-yl]benzene | 673474-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(Benzyloxy)-5,5-dimethylhex-3-en-3-yl]benzene
• 英文别名: (2,2-dimethyl-4-phenylhex-3-enoxy)methylbenzene
• CAS: 673474-47-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: SMBDTYIJQGSKOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到[6-(Benzyloxy)-5,5-dimethylhex-3-en-3-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的有机硼酸加成到丙二烯中。

  摘要：

  描述了链烯基-或芳基-硼酸在钯催化下的加成反应，形成各种烯基，这使得在非常温和的条件下以高度区域选择性的方式形成CC键。

  DOI：

  10.1039/b309258e

文献信息

• Palladium-catalyzed addition of organoboronic acids to allenes
  作者：Chang Ho Oh、Tae Won Ahn、Raghava Reddy V.

  DOI：10.1039/b309258e

  日期：——

  The palladium-catalyzed addition reaction of alkenyl- or aryl-boronic acids into various allenes is described, which allows C-C bond formation in a highly regioselective manner under very mild conditions.

  描述了链烯基-或芳基-硼酸在钯催化下的加成反应，形成各种烯基，这使得在非常温和的条件下以高度区域选择性的方式形成CC键。