3-氨基-2-吡啶膦酸二乙酯 | 1051946-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-吡啶膦酸二乙酯
• 英文名称: 3-amino-2-pyridine phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl-3-amino-pyridin-2-yl-phosphonate；2-Diethoxyphosphorylpyridin-3-amine
• CAS: 1051946-56-5
• 化学式: C₉H₁₅N₂O₃P
• 分子量: 230.203
• InChiKey: ZURFZTLWMSQXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-吡啶膦酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-amino-2-phosphinopyridine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-酰基酰胺基-2-膦吡啶：通过Pd催化的P–C偶联，结构和转化为吡啶并[ b ]取代的PC–N杂环的合成

  摘要：

  钯催化的3-氨基和3-酰氨基-2-溴吡啶的交叉偶联1A - ˚F与亚磷酸三乙酯的允许3-氨基和3-酰氨吡啶-2-膦酸二酯的合成2A - ˚F，而镍催化剂虽然可以提供相关的苯胺基-2-膦酸酯，但被证明是无活性的。用LiAlH 4还原氨基膦酸酯2a，得到3-氨基-2-膦基吡啶（3a），将其与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFA）经由磷烯烃中间体4a环缩合为新型吡啶并[ b ]取代的1,3-氮杂磷腈5a。。amidophosphonates的反应2B - ˚F用的LiAlH 4并没有导致在预期还原环合，如由密切相关的酰苯胺-2-膦示出，但导致了含有产物的混合物Ñ -secondary 3-氨基-2- phosphinopyridines 3B - ˚F作为主要或主要组成部分。的转化率图3b，d，ê用DMFA至图5b，d，È提供的第一实施例ñ -取代的吡啶并[ b ] -anellated azap

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.010
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 、 亚磷酸三乙酯 在 palladium diacetate 作用下， 反应 0.25h， 以26%的产率得到3-氨基-2-吡啶膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-酰基酰胺基-2-膦吡啶：通过Pd催化的P–C偶联，结构和转化为吡啶并[ b ]取代的PC–N杂环的合成

  摘要：

  钯催化的3-氨基和3-酰氨基-2-溴吡啶的交叉偶联1A - ˚F与亚磷酸三乙酯的允许3-氨基和3-酰氨吡啶-2-膦酸二酯的合成2A - ˚F，而镍催化剂虽然可以提供相关的苯胺基-2-膦酸酯，但被证明是无活性的。用LiAlH 4还原氨基膦酸酯2a，得到3-氨基-2-膦基吡啶（3a），将其与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFA）经由磷烯烃中间体4a环缩合为新型吡啶并[ b ]取代的1,3-氮杂磷腈5a。。amidophosphonates的反应2B - ˚F用的LiAlH 4并没有导致在预期还原环合，如由密切相关的酰苯胺-2-膦示出，但导致了含有产物的混合物Ñ -secondary 3-氨基-2- phosphinopyridines 3B - ˚F作为主要或主要组成部分。的转化率图3b，d，ê用DMFA至图5b，d，È提供的第一实施例ñ -取代的吡啶并[ b ] -anellated azap

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.010

文献信息

• Polyethylene Glycol–Promoted Dialkyl, Aryl/Heteroaryl Phosphonates
  作者：K. Reddi Mohan Naidu、E. Dadapeer、C. Bhupendra Reddy、A. Janardhan Rao、C. Suresh Reddy、C. Naga Raju

  DOI：10.1080/00397911.2010.518279

  日期：2011.12.1

  Abstract A new, straightforward polyethylene glycol–promoted method for Michaelis–Arbuzov rearrangement has been described.

  摘要描述了一种新的、直接的聚乙二醇促进的 Michaelis-Arbuzov 重排方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR USING FIXED BIOLOGICAL SAMPLES IN PARTITION-BASED ASSAYS
  申请人：10X Genomics, Inc.

  公开号：US20210190770A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure provides compositions and methods for using fixed biological samples in partition-based assays. In at least one embodiment, the disclosure provides a composition comprising a fixed biological sample and an un-fixing agent contained in a partition, such as a discrete droplet. In some embodiments, the disclosure provides un-fixing agent compounds capable of catalytically cleaving crosslinks in fixed biological samples, particularly crosslinked nucleic acids, such as RNA.

  本公开提供了使用固定生物样本进行基于分区的检测的组合物和方法。在至少一个实施例中，本公开提供了一种组合物，包括一个固定的生物样本和一个包含在分区中的非固定剂，例如离散的液滴。在某些实施例中，本公开提供了能够催化断裂固定生物样本中的交联，特别是交联核酸（如RNA）的非固定剂化合物。
• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2183260B1

  公开（公告）日：2011-06-01
• US7932240B2
  申请人：——

  公开号：US7932240B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] REVERSIBLE FIXING REAGENTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS DE FIXATION RÉVERSIBLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：10X GENOMICS INC

  公开号：WO2021133845A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure relates to compositions and methods for reversible fixation of biological samples using fixation reagents that form bis-carbamate crosslinks between amine-bearing moieties in biomolecules.