3-氨基-2-氟-4-硝基苯酚 | 959939-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氨基-2-氟-4-硝基苯酚
• 英文名称: 3-amino-2-fluoro-4-nitrophenol
• CAS: 959939-24-3
• 化学式: C₆H₅FN₂O₃
• 分子量: 172.116
• InChiKey: XQHNLDMSQIXTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-氟-4-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 ethyl cis-4-[4-amino-2-fluoro-3-[[5-[(4-fluorophenyl)amino]-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl]amino]phenoxy]cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141517

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯胺 在 potassium hydroxide 、 1-hydroxy-1,1,2-ethanetricarboxylic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到3-氨基-2-氟-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20090197926A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein: R 1 is selected from optionally substituted phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl and 5- or 6-membered heteroaryl; L 1 is a direct bond or a linker selected from, for example, —O—, —OCH 2 — and —CH 2 O—; R 2 is selected from, for example, (3-6C)cycloalkyl, (5-12C)bicycloalkyl, phenyl and a 4, 5- or 6-membered saturated, partially or fully unsaturated heterocyclyl ring; wherein R 2 is substituted by defined substituents and R 6 is selected from, for example, hydrogen, fluoro and chloro; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供了式(I)的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中：R1选自可选取代的苯基，环戊基，环己基和5-或6-成员杂环基；L1是直接键或选择的连接基，例如，-O-，-OCH2-和-CH2O-；R2选自例如（3-6C）环烷基，（5-12C）双环烷基，苯基和4,5-或6-成员饱和，部分或完全不饱和的杂环基环；其中R2被定义的取代基取代，R6选自例如氢，氟和氯；以及其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• TYROSINE KINASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3293177A1

  公开（公告）日：2018-03-14

  The present invention relates to a tyrosine kinase inhibitor and a pharmaceutical composition comprising same. The tyrosine kinase inhibitor of the present invention has the structures as shown in the following formula (I) or (II):

  本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂及其药物组合物。本发明的酪氨酸激酶抑制剂具有下式（I）或（II）所示的结构：
• Tyrosine kinase inhibitor and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10654808B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to a tyrosine kinase inhibitor and a pharmaceutical composition comprising same. The tyrosine kinase inhibitor of the present invention has the structures as shown in the following formula (I) or (II):

  本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂及其药物组合物。本发明的酪氨酸激酶抑制剂具有下式（I）或（II）所示的结构：