Simple One-step Syntheses of Heterocyclic Systems from2-Phenyl-4-Thienylmethylidene-5(4H)-Oxazolone.
作者:H.M.F. Madkour
DOI:10.1515/hc.2002.8.5.501
日期:2002.1
respectively. When compound la was allowed to react with carbon nucleophiles namely, phenylmagnesium bromide and/or dry benzene under Friedel-Crafts conditions, it gave the acylated product 9 whereas the ester 10 was obtained from the reaction of la with sodium ethoxide. In the absence of aromatic hydrocarbon and in acetylene tetrachloride as inert solvent containing anhydrous AlCl 3 , la underwent intramolecular
合成标题化合物1a并指定其(Z)-构型。本研究旨在研究 la 对氮、碳和氧亲核试剂的行为。因此,在乙醇和/或乙酸中用对甲苯胺处理 1a 分别得到噻吩基氨基亚甲基-5-(4H)-恶唑酮 2 和链烯酰胺 3 以及咪唑啉酮 4。la的飞腙分解和叠氮分解产生乙烯基噻吩衍生物5a、b和四唑8。分别在苯肼和羟胺对la的作用下得到三嗪6和恶二嗪酮7。当使化合物 Ia 在 Friedel-Crafts 条件下与碳亲核试剂即苯基溴化镁和/或无水苯反应时,它得到酰化产物9,而酯10由1a与乙醇钠的反应得到。在不存在芳烃和作为惰性溶剂的四氯化乙炔中,含有无水 AlCl 3 ,la 进行分子内烷基化和/或酰化,得到相应的噻吩并 [3,2-c] 吡啶 11 和环戊二烯 [b] 噻吩 12。