摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Thiobenzoyl-pyren | 40812-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Thiobenzoyl-pyren
英文别名
Phenyl(pyren-1-YL)methanethione;phenyl(pyren-1-yl)methanethione
1-Thiobenzoyl-pyren化学式
CAS
40812-79-1
化学式
C23H14S
mdl
——
分子量
322.43
InChiKey
DJKBQDKLEGQEGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯甲酰基芘盐酸硫化氢 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-Thiobenzoyl-pyren
    参考文献:
    名称:
    Thione Photochemistry: The Peri Cyclization of some Polycyclic Aromatic Thiones
    摘要:
    已完成。 一些多环芳香硫醚已从相应的酮制备而成。其中一些硫醚在π* ← n带中被激发时,其中有一个自由的对位位置,会环化,形成噻吩衍生物。这些化合物的结构通过应用物理方法和通过去硫化为相应的苄基衍生物来证明。在一个案例中,所涉及的形式氢1,3迁移被证明是通过在辐射过程中从氧化氘中吸收氘来显示出是分子间的。对于α-萘衍生物,已经调查了反应机理,并得出结论,即n,π*单态是负责的实体。
    DOI:
    10.1139/v75-337
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thione Photochemistry: The <i>Peri</i> Cyclization of some Polycyclic Aromatic Thiones
    作者:A. Cox、D. R. Kemp、R. Lapouyade、P. de Mayo、J. Joussot-Dubien、R. Bonneau
    DOI:10.1139/v75-337
    日期:1975.8.15

    A number of polycyclic aromatic thiones have been prepared from the corresponding ketones. Several of the thiones in which there is a free peri position cyclize, on excitation in the π* ← n band, to give thiophene derivatives. The structures of these were proven by application of physical methods and by desulfurization to the corresponding benzyl derivatives. The formal hydrogen 1,3 migration involved was, in one case, shown to be intermolecular by the incorporation of deuterium, from deuterium oxide, during the irradiation. In the case of the α-naphthyl derivative, the mechanism of the reaction has been investigated and it has been concluded that the n,π* singlet is the responsible entity.

    已完成。 一些多环芳香硫醚已从相应的酮制备而成。其中一些硫醚在π* ← n带中被激发时,其中有一个自由的对位位置,会环化,形成噻吩衍生物。这些化合物的结构通过应用物理方法和通过去硫化为相应的苄基衍生物来证明。在一个案例中,所涉及的形式氢1,3迁移被证明是通过在辐射过程中从氧化氘中吸收氘来显示出是分子间的。对于α-萘衍生物,已经调查了反应机理,并得出结论,即n,π*单态是负责的实体。
  • Gas-solid reactions: photochemical oxidation of thioketones in the crystalline state
    作者:P. Arjunan、V. Ramamurthy、K. Venkatesan
    DOI:10.1021/jo00184a019
    日期:1984.5
查看更多