N-(p-toluenesulfonyl)-2-cyclohexanoylmethylmorpholine | 490018-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-toluenesulfonyl)-2-cyclohexanoylmethylmorpholine
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2-[4-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)morpholin-2-yl]ethan-1-one；1-cyclohexyl-2-[4-(4-methylphenyl)sulfonylmorpholin-2-yl]ethanone
• CAS: 490018-53-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄S
• 分子量: 365.494
• InChiKey: XGXJPYRGWUQJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺 、 1-cyclohexyl-2-butyn-1-one 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N-(p-toluenesulfonyl)-2-cyclohexanoylmethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  串联反应通过膦催化的粗蛋白加成和分子内共轭物加成来构建杂环。

  摘要：

  [反应：见正文]通过膦催化的串联umpolung添加和分子内共轭物添加实现了一种构建杂环的高效方法。该策略提供了一种简单且有前途的方法，可在中性条件下以高原子经济性构建合成有用的杂环。

  DOI：

  10.1021/ol0270733

文献信息

• Tandem Reactions to Construct Heterocycles via Phosphine-Catalyzed Umpolung Addition and Intramolecular Conjugate Addition
  作者：Cheng Lu、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/ol0270733

  日期：2002.12.1

  [reaction: see text] A highly efficient method for constructing heterocycles was achieved by phosphine-catalyzed tandem umpolung addition and intramolecular conjugate addition. This strategy offers a simple and promising method for constructing synthetically useful heterocycles under neutral conditions with high atom economy.

  [反应：见正文]通过膦催化的串联umpolung添加和分子内共轭物添加实现了一种构建杂环的高效方法。该策略提供了一种简单且有前途的方法，可在中性条件下以高原子经济性构建合成有用的杂环。