Benzyl 3-(diethoxyphosphoryl)propanoate | 400607-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-(diethoxyphosphoryl)propanoate
• 英文别名: benzyl 3-diethoxyphosphorylpropanoate
• CAS: 400607-94-5
• 化学式: C₁₄H₂₁O₅P
• 分子量: 300.29
• InChiKey: UFRWOUSOKWLOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-(diethoxyphosphoryl)propanoate 、 3-膦酰丙酸三乙脂 、 水 、 正己烷 在 catalyst 氢气 、 碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(二乙基膦)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Peptide and peptide mimetic conjugates with integrin-inhibitor properties

  摘要：

  本发明涉及化合物公式（1）B-Q-X1，其中B是生物活性的细胞粘附介导分子。Q是不存在或是无机间隔分子，而X1是锚定分子，选自组中的Lys-(CO—CH2—(CH2)n—PO3H2)2(I)，-Lys-[-Lys-(CO—CH2—(CH2)a—PO3H2)2]2(ii)或-Lys-(Lys[-Lys-(CO—CH2—(CH2)n—PO3H2]2 (iii)，其中n独立地表示0、1、2或3，其中B组的一个自由氨基与空间分子Q或锚定分子X1的一个自由羧基以肽形式连接，或者Q基团的一个自由氨基与X1基团的一个自由羧基以肽形式连接。本发明还涉及其盐。这些创新的化合物可用作整合素抑制剂，用于治疗由植入物引起的疾病、缺陷、炎症以及骨质疏松症、血栓形成、心肌梗塞和动脉硬化等疾病，此外还可加速和加强植入物或生物相容表面在组织中的整合过程。

  公开号：

  US07655624B2

文献信息

• PEPTID- UND PEPTIDMIMETIKAKONJUGATE MIT INTEGRIN-INHIBITOR-EIGENSCHAFTEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1309355A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US7655624B2
  申请人：——

  公开号：US7655624B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• [DE] PEPTID- UND PEPTIDMIMETIKAKONJUGATE MIT INTEGRIN-INHIBITOR-EIGENSCHAFTEN<br/>[EN] PEPTIDE AND PEPTIDE MIMETIC CONJUGATES WITH INTEGRIN-INHIBITOR PROPERTIES<br/>[FR] CONJUGUES PEPTIDIQUES ET CONJUGUES MIMETIQUES PEPTIDIQUES AYANT DES PROPRIETES D'INHIBITION D'INTEGRINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002013872A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Verbindungen der Formel: (1) B-Q-X1, worin B ein bioaktives, zelladhäsionsvermittelndes Molekül, Q fehlt oder ein organisches Spacer-Molekül und X1 ein Ankermolekül, ausgewählt aus der Gruppe -Lys-(CO-CH2-(CH2)n-PO3H2)2 (i), -Lys-[Lys-(CO-CH2-(CH2)n-PO3H2)2]2 (ii) oder -Lys-(Lys[-Lys-(CO-CH2-(CH2)n-PO3H2)2]2 (iii), bedeutet und n jeweils unabhängig voneinander 0, 1, 2 oder 3 ist, und wobei eine freie Aminogruppe der Gruppe B mit einer freien Carboxylgruppe des Spacer-Moleküls Q oder des Ankermoleküls X1, bzw. eine freie Aminogruppe des Restes Q mit einer freien Carboxylgruppe des Restes X1 peptidartig miteinander verknüpft ist, sowie deren Salze, können als Integrin-Inhibitoren zur Behandlung von durch Implantate verursachten Erkrankungen, Defekten, Entzündungen und von osteolytischen Erkrankungen wie Osteoporose, Thrombose, Herzinfakt und Arteriosklerose, sowie zur Beschleunigung und Verstärkung des Integrationsprozesses des Implantats bzw. Der biokompatiblen Oberfläche in das Gewebe, verwendet werden.
• Peptide and peptide mimetic conjugates with integrin-inhibitor properties
  申请人：——

  公开号：US20040029782A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to compounds of formula (1) I-Q-X 1 , wherein B is bioactive cell adhesive mediating molecule. Q is absent or is an inorganic spacer molecule and X 1 is an anchor molecule, selected from the group Lys.(CO—CH —(CH 2 ) n —PO 3 H 2 ) 2 (I)-Lys[-Lys-(CO—CH 2 —(CH 2 ) a —PO 3 H 2 ) 2 ] 2 (ii) or -Lys-(Lys[-Lys-(CO—CH 2 —(CH 2 ) n —PO 3 H 2 ] 2 (iii), and n independently represents 0, 1, 2 or 3, wherein a free amino group of group B is linked in peptide form to a free carboxyl group of the spacer molecule Q or of the anchor molecule X 1 or a free amino group of the radical Q is linked in peptide form to a free carboxyl group of the radical X 1 . The invention also relates to the salts thereof. The inventive compounds can be used as integrin inhibitors for the treatment of illnesses, deficiencies, inflammations caused by implants and osteolytic illnesses such as osteoporosis, thrombosis, cardiac infarction and arteriosclerosis, in addition to the acceleration and strengthening of the integration process of implants or the biocompatible surface in tissue.

  本发明涉及公式（1）I-Q-X1的化合物，其中B是生物活性细胞粘附介导分子。Q不存在或是无机间隔分子，X1是一种锚定分子，选择自Lys。（CO—CH—（CH2）n—PO3H2）2（I）-Lys[-Lys-（CO—CH2—（CH2）a—PO3H2）2]2（ii）或-Lys-（Lys[-Lys-（CO—CH2—（CH2）n—PO3H2]2（iii），其中n独立地表示0、1、2或3，其中B基团的一个自由氨基与间隔分子Q或锚定分子X1的一个自由羧基以肽形式连接，或者间隔基团Q的一个自由氨基与基团X1的一个自由羧基以肽形式连接。本发明还涉及它们的盐。这些新化合物可以用作整合素抑制剂，用于治疗由植入物引起的疾病、缺陷、炎症和骨吸收性疾病，如骨质疏松症、血栓形成、心肌梗死和动脉硬化，此外还可加速和加强植入物或生物相容表面在组织中的整合过程。