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1-[2-(β-methoxyethenyl)-4-methoxyphenyl]pyrene | 448287-60-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(β-methoxyethenyl)-4-methoxyphenyl]pyrene
英文别名
1-[4-Methoxy-2-(2-methoxyethenyl)phenyl]pyrene;1-[4-methoxy-2-(2-methoxyethenyl)phenyl]pyrene
1-[2-(β-methoxyethenyl)-4-methoxyphenyl]pyrene化学式
CAS
448287-60-3
化学式
C26H20O2
mdl
——
分子量
364.444
InChiKey
DTYHRXVQSDNPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(β-methoxyethenyl)-4-methoxyphenyl]pyrene甲烷磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到10-methoxydibenzo[c,mno]chrysene
    参考文献:
    名称:
    二苯并[c,mno] ry的合成,体外代谢,细胞转化,致突变性和DNA加成。
    摘要:
    多环芳烃(PAHs)是普遍存在的环境污染物。由于其与强致癌物二苯并[a,l]((DB [a,l] P)的结构相似性,并且由于其存在环境,因此二苯并[c,mno]((萘并[1,2-a] ,、 N [1,2-a] P)具有相当大的研究兴趣。因此,我们开发了N [1,2-a] P的有效合成方法,并通过雄性Sprague Dawley大鼠肝脏S9组分检查了其体外代谢。评价了其在鼠伤寒沙门氏菌TA 100中的诱变活性和在小鼠胚胎成纤维细胞中形态细胞转化的能力。根据光谱分析,体外主要代谢产物被鉴定为峡湾区二氢二醇反式9,10-二羟基-9,10-二氢-N [1,2-a] P(N [1,2-a ] P-9,10-二氢二醇),K区二醇N [1,2-a] P-4,5-二氢二醇和N [1,2-a] P-7,8-二氢二醇,以及1-,3-和10-羟基-N [1,2-a] P;通过独立合成也证实了N [1,2-a] P-9
    DOI:
    10.1021/tx0200111
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文献信息

  • Synthesis, in Vitro Metabolism, Cell Transformation, Mutagenicity, and DNA Adduction of Dibenzo[<i>c,mno</i>]chrysene
    作者:Dhimant Desai、Arun K. Sharma、Jyh-Ming Lin、Jacek Krzeminski、Maria Pimentel、Karam El-Bayoumy、Stephen Nesnow、Shantu Amin
    DOI:10.1021/tx0200111
    日期:2002.7.1
    Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are ubiquitous environmental pollutants. Due to its structural similarity with the potent carcinogen dibenzo[a,l]pyrene (DB[a,l]P) and because of its environmental presence, dibenzo[c,mno]chrysene (naphtho[1,2-a]pyrene, N[1,2-a]P) is of considerable research interest. We therefore developed an efficient synthesis of N[1,2-a]P, and examined its in vitro metabolism
    多环芳烃(PAHs)是普遍存在的环境污染物。由于其与强致癌物二苯并[a,l]((DB [a,l] P)的结构相似性,并且由于其存在环境,因此二苯并[c,mno]((萘并[1,2-a] ,、 N [1,2-a] P)具有相当大的研究兴趣。因此,我们开发了N [1,2-a] P的有效合成方法,并通过雄性Sprague Dawley大鼠肝脏S9组分检查了其体外代谢。评价了其在鼠伤寒沙门氏菌TA 100中的诱变活性和在小鼠胚胎成纤维细胞中形态细胞转化的能力。根据光谱分析,体外主要代谢产物被鉴定为峡湾区二氢二醇反式9,10-二羟基-9,10-二氢-N [1,2-a] P(N [1,2-a ] P-9,10-二氢二醇),K区二醇N [1,2-a] P-4,5-二氢二醇和N [1,2-a] P-7,8-二氢二醇,以及1-,3-和10-羟基-N [1,2-a] P;通过独立合成也证实了N [1,2-a] P-9
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