(E)-N-(2-Methoxyethyl)-1-(4-methylphenyl)methanimine | 385368-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-Methoxyethyl)-1-(4-methylphenyl)methanimine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-1-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 385368-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: RRKOULVTVVMSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 4-甲基苄胺 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 C₈H₇NO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-N-(2-Methoxyethyl)-1-(4-methylphenyl)methanimine 、 N-(4-methylbenzylidene)-4-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  生物启发性的CuI / Topaquinone类共催化系统，可将伯胺高度原子经济地氧化为亚胺。

  摘要：

  共同作用：低催化量的Cu I和类似topaquinone的催化剂1 ox（请参阅方案）足以激活伯胺的α- CH键，该伯胺在环境条件下会转化为烷基化的亚胺。这种原子经济的方法可以容忍各种反应性官能团的存在，并允许两种胺的选择性交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201200587

文献信息

• A Biologically Inspired Cu^I/Topaquinone-Like Co-Catalytic System for the Highly Atom-Economical Aerobic Oxidation of Primary Amines to Imines
  作者：Martine Largeron、Maurice-Bernard Fleury

  DOI：10.1002/anie.201200587

  日期：2012.5.29

  Acting together: Low catalytic amounts of CuI and topaquinone‐like catalyst 1ox (see scheme) are sufficient to activate the α‐CH bond of primary amines, which are converted into alkylated imines under ambient conditions. This atom‐economical process tolerates the presence of various reactive functional groups and allows selective cross‐coupling of two amines.

  共同作用：低催化量的Cu I和类似topaquinone的催化剂1 ox（请参阅方案）足以激活伯胺的α- CH键，该伯胺在环境条件下会转化为烷基化的亚胺。这种原子经济的方法可以容忍各种反应性官能团的存在，并允许两种胺的选择性交叉偶联。