acenaphthenequinone imide | 3942-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphthenequinone imide
• 英文别名: mono-iminoacenaphtheneone；acenaphthenequinonimine；monoiminoacenaphthenone；2-Iminoacenaphthylen-1(2H)-one；2-iminoacenaphthylen-1-one
• CAS: 3942-84-5
• 化学式: C₁₂H₇NO
• 分子量: 181.194
• InChiKey: RWZWFLBEKIBRGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphthenequinone imide 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以84 %的产率得到rac-2-acetamido-1-acenaphthenone
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子 1,2-Oxazetium 中间体进行烯烃的合成有用转化

  摘要：

  亚硝酰三氟甲磺酸酯在与许多烯属底物的反应中充当 NO +供体，形成反应性阳离子 1,2-恶氮鎓环加合物，根据试剂和条件，该加合物可以选择性地转化为各种有用的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02700
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 三氟甲磺酸酐 、 nitrosonium trifluoromethanesulfonate 、 四丁基亚硝酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acenaphthenequinone imide
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子 1,2-Oxazetium 中间体进行烯烃的合成有用转化

  摘要：

  亚硝酰三氟甲磺酸酯在与许多烯属底物的反应中充当 NO +供体，形成反应性阳离子 1,2-恶氮鎓环加合物，根据试剂和条件，该加合物可以选择性地转化为各种有用的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02700

文献信息

• Synthetically Useful Transformations of Olefins via Cationic 1,2-Oxazetium Intermediates
  作者：G. Sudhakar Reddy、E. J. Corey

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02700

  日期：2023.10.6

  Nitrosyl triflate serves as a NO+ donor in reactions with many olefinic substrates to form reactive, cationic 1,2-oxazetium cycloadducts that can be converted selectively into a wide range of useful products depending on reagents and conditions.

  亚硝酰三氟甲磺酸酯在与许多烯属底物的反应中充当 NO +供体，形成反应性阳离子 1,2-恶氮鎓环加合物，根据试剂和条件，该加合物可以选择性地转化为各种有用的产物。