7-Oxa-tricyclo<4.3.0.0^5.8>nonan | 25047-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 7-Oxa-tricyclo<4.3.0.0^5.8>nonan
• 英文别名: octahydro-2,7-cyclo-benzofuran；9-Oxatricyclo[4.3.0.0~2,8~]nonane；9-oxatricyclo[4.3.0.02,8]nonane
• CAS: 25047-11-4
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: ZBYRPYVAJJMOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxa-tricyclo<4.3.0.0^5.8>nonan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 endo-Bicyclo<3.2.1>octanol-(8)
  参考文献：
  名称：

  7-氧三环[4,3,0,0 5,8 ]壬烷和外-双环[3,2,1] octan -8-ol通过分子内Paterno–Büchi反应

  摘要：

  Δ的UV irrdiation 2在脱气的戊烷溶液-cyclohexenylacetaldehyde给出7-氧杂三环[4,3,0,0 5,8 ] -壬烷，其通过回流醚氢化锂铝转化成外-双环[3,2,1] octan-8-ol。

  DOI：

  10.1039/c29690001302

文献信息

• 7-Oxatricyclo[4,3,0,0^5,8]nonane and exo-bicyclo[3,2,1]octan-8-ol via an intramolecular Paterno–Büchi reaction
  作者：J. Meinwald、A. T. Hamner

  DOI：10.1039/c29690001302

  日期：——

  U.v. irrdiation of Δ2-cyclohexenylacetaldehyde in degassed pentane solution gives 7-oxatricyclo[4,3,0,05,8]-nonane, which is converted by refluxing ethereal lithium aluminium hydride into exo-bicyclo[3,2,1]octan-8-ol.

  Δ的UV irrdiation 2在脱气的戊烷溶液-cyclohexenylacetaldehyde给出7-氧杂三环[4,3,0,0 5,8 ] -壬烷，其通过回流醚氢化锂铝转化成外-双环[3,2,1] octan-8-ol。