1,1'-[2-(Cyclopenta-1,3-dien-1-yl)but-1-ene-1,1-diyl]bis(4-methoxybenzene) | 377754-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-[2-(Cyclopenta-1,3-dien-1-yl)but-1-ene-1,1-diyl]bis(4-methoxybenzene)
• 英文别名: 1-[2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-1-(4-methoxyphenyl)but-1-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 377754-54-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: QMSJUFHDJINTAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 1,1'-[2-(Cyclopenta-1,3-dien-1-yl)but-1-ene-1,1-diyl]bis(4-methoxybenzene) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到(η5-1,1-bis(p-anisyl)-2-cyclopentadienyl-butene)tricarbonylrhenium
  参考文献：
  名称：

  在非常温和的条件下分解环戊二烯基锰三羰基化合物：取代环戊二烯的新途径及其在有机金属合成中的应用

  摘要：

  在质子源的存在下，环戊二烯基锰三羰基锰衍生物的光解导致络合和游离环戊二烯的形成，产率很高。相反，尝试使用Ce（IV）或Fe（III）进行的络合仅导致分解产物。提出在CO配体的光解损失后，甲醇或水的配位促进分子内质子转移至环戊二烯基环。该方法适用于诸如乙炔雌二醇等多官能分子。在这种新的合成方法中，这些半胱氨酸还通过生成中间环戊二烯而用作相应的铁，钨，钛和rh配合物的前体。

  DOI：

  10.1021/om010274a
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[2-Cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1-(4-methoxyphenyl)but-1-enyl]-4-methoxybenzene 、 1,1'-[2-(Cyclopenta-1,3-dien-1-yl)but-1-ene-1,1-diyl]bis(4-methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  有机金属环戊二烯基系列中的新型温和金属交换反应：以 1,1'-二芳基 2-Cymantrenyl 1-Butene 为例

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991915k