5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-isoxazolidine | 167393-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-isoxazolidine
• 英文别名: 5-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methyl-1,2-oxazolidine；tert-butyl-dimethyl-[(2-methyl-1,2-oxazolidin-5-yl)methoxy]silane
• CAS: 167393-04-6
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₂Si
• 分子量: 231.41
• InChiKey: FTOGFCPRBVOYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-isoxazolidine 在 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到3-hydroxy-6-tert-butyldimethylsiloxymethyltetrahydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  过酸诱导某些异恶唑烷的开环并将饱和的1,3-恶嗪氧化成新的杂环硝酮

  摘要：

  研究了过氧酸诱导的许多异恶唑烷开环的区域化学。讨论了开环反应的机理和取代基对区域化学行为的影响。氧化过程可得到平衡的硝酮及其六元环羟胺互变异构体。发现其比例取决于取代基。互变异构环状羟胺已通过用氧化汞（II）或对苯醌进行氧化而转变为一类新的硝酮。在α-碳原子上缺少氢的环状羟胺之一已被氧化成氮氧化物自旋标记。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00789-3

文献信息

• Peracid induced ring opening of some isoxazolidines and oxidation of saturated 1,3-oxazines to new heterocyclic nitrones
  作者：Syed M.A. Hashmi、Sk.Asrof Ali、Mohammed I.M. Wazeer

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00789-3

  日期：1998.10

  equilibrium mixture of nitrone and its six-membered ring hydroxylamine tautomer; the ratio of which is found to depend on the substituents. The tautomeric cyclic hydroxylamine has been converted to a new class of nitrones by oxidation with mercury (II) oxide or p-benzoquinone. One of the cyclic hydroxylamine lacking hydrogen at the α-carbons has been oxidized to nitroxide spin label.

  研究了过氧酸诱导的许多异恶唑烷开环的区域化学。讨论了开环反应的机理和取代基对区域化学行为的影响。氧化过程可得到平衡的硝酮及其六元环羟胺互变异构体。发现其比例取决于取代基。互变异构环状羟胺已通过用氧化汞（II）或对苯醌进行氧化而转变为一类新的硝酮。在α-碳原子上缺少氢的环状羟胺之一已被氧化成氮氧化物自旋标记。