[Diselane-1,2-diylbis(methylene-4,1-phenylene)]bis(phenylmethanone) | 193007-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Diselane-1,2-diylbis(methylene-4,1-phenylene)]bis(phenylmethanone)
• 英文别名: [4-[[(4-benzoylphenyl)methyldiselanyl]methyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 193007-98-6
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂Se₂
• 分子量: 548.401
• InChiKey: LSLPPYOIKIWRAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)二苯甲酮 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [Diselane-1,2-diylbis(methylene-4,1-phenylene)]bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  Highly chemoselective synthesis of functionalized diselenides from alkyl halides using benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate

  摘要：

  多种功能化的硒氰酸酯可以通过相应的烷基卤化物原位生成，并在非常温和的条件下与四硫钼酸铵（benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 1）反应，发生简便的还原偶联反应，从而以很好的产率生成相应的二硒化物。

  DOI：

  10.1039/a701512g

文献信息

• Highly chemoselective synthesis of functionalized diselenides from alkyl halides using benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate
  作者：Kandikere R. Prabhu、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1039/a701512g

  日期：——

  A variety of functionalized selenocyanates generated in situ from the corresponding alkyl halides undergo a facile reductive coupling on treatment with benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 1 under very mild conditions to give the corresponding diselenides in very good yields.

  多种功能化的硒氰酸酯可以通过相应的烷基卤化物原位生成，并在非常温和的条件下与四硫钼酸铵（benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 1）反应，发生简便的还原偶联反应，从而以很好的产率生成相应的二硒化物。
• Tetraethylammonium tetraselenotungstate: a new and efficient selenium transfer reagent for the chemoselective synthesis of functionalised diselenides
  作者：Vadivelu Saravanan、Emmanuel Porhiel、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00286-7

  日期：2003.3

  A variety of functionalised organodiselenides were prepared in excellent yields from the corresponding halides and activated alcohols on treatment with tetraethylammonium tetraselenotungstate 1 under very mild conditions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.