(2-Bromophenyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone | 161988-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Bromophenyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-bromophenyl)-pyrrol-1-ylmethanone
• CAS: 161988-46-1
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• 分子量: 250.095
• InChiKey: SPSKDFVUMFGFRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(ethoxycarbonyl)-2-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)phenyl]boronic acid 、 (2-Bromophenyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Ethyl 7-oxo-6-azatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-1(14),2,4,8,10,12,15,17-octaene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Arylation形成C ？C键：从芳基三氮烯到不对称和功能化的多环芳烃的途径

  摘要：

  环，环，环：实现了由芳基三氮烯合成多环芳烃的Friedel-Crafts分子内芳基化反应。可以使用此方法制备由五元，六元和七元环组成的多环芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201206578

文献信息

• Friedel-Crafts Arylation for the Formation of C sp 2C sp 2 Bonds: A Route to Unsymmetrical and Functionalized Polycyclic Aromatic Hydrocarbons from Aryl Triazenes
  作者：Jun Zhou、Weijun Yang、Binjie Wang、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/anie.201206578

  日期：2012.12.3

  Rings, rings, rings: A Friedel–Crafts intramolecular arylation for the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons from aryl triazenes has been achieved. Polycyclic aromatic compounds consisting of five‐, six‐, and seven‐membered rings can be prepared using this method.

  环，环，环：实现了由芳基三氮烯合成多环芳烃的Friedel-Crafts分子内芳基化反应。可以使用此方法制备由五元，六元和七元环组成的多环芳族化合物。