3-氨基-4-苯基-2-丁酮盐酸盐 | 5440-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-苯基-2-丁酮盐酸盐
• 英文名称: amino-2 phenyl-1 butanone-3 chlorhydrate
• 英文别名: 3-amino-4-phenyl-2-butanone hydrochloride；3-amino-4-phenyl-butan-2-one; hydrochloride；3-Amino-4-phenyl-butan-2-on; Hydrochlorid；3-Amino-4-phenylbutane-2-one, hydrochloride salt；3-Amino-4-phenylbutan-2-one hydrochloride；3-amino-4-phenylbutan-2-one;hydrochloride
• CAS: 5440-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• mdl: MFCD07308582
• 分子量: 199.68
• InChiKey: NMCSZKJGITYITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-苯基-2-丁酮盐酸盐 在 P₂-D₁₁ ketoreductase 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 magnesium chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以94%的产率得到dibenzyl-2,5 dimethyl-3,6 pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯醛催化的α-氨基消旋外消旋化使得能够使用酮还原酶立体异构合成1,2-氨基醇。

  摘要：

  差异取代的1,2-氨基醇是各种药物和农业化学分子中的普遍基序。涉及不对称还原α-氨基酮的动态动力学拆分（DKR）对于制备该基序很有吸引力。然而，在温和条件下外消旋立构α-碳的方法尚不完善。在这里，我们报告涉及酮还原酶（KRED）的化学酶DKR，其中5-磷酸吡ido醛（PLP）用于催化外消旋α-氨基酮的外消旋化。该策略使得能够获得各种具有高非对映选择性和对映选择性的1,2-氨基醇。使用市售的KRED，可以访问所有四种可能的立体异构体，这突出说明了此方法的好处。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01502
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxyimino)-4-phenylbutan-2-one 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-氨基-4-苯基-2-丁酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Methyl Ketone Isosters of α-Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a008

文献信息

• Thiazolidinedione derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05489602A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The object of the present invention is to provide a new thiazolidinedione derivative exhibiting excellent hypoglycemic and hypolipidemic action. Thiazolidinedione derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein n represents an integer from 1 to 3; A represents an aromatic 5-membered heterocyclic ring residue which has at least one nitrogen atom as a ring component atom, which is bound via a carbon atom adjacent to the nitrogen atom and which may be substituted; .cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot..cndot. is a single bond or a double bond, or pharmacologically acceptable salt thereof, is novel, and shows excellent hypoglycemic and hypolipidemic action.

  本发明的目的是提供一种展现出优异降糖和降脂作用的新噻唑烷二酮衍生物。通式表示的噻唑烷二酮衍生物如下：其中n代表1至3的整数；A代表至少有一个氮原子作为环组分原子的芳香5-成员杂环环残基，通过邻近氮原子的碳原子结合，且可能被取代；...是单键或双键，或其药理学可接受的盐，是新颖的，并展现出优异的降糖和降脂作用。
• Soft stereoelectronic effects at carboxyl oxygen
  作者：B. Mitra Tadayoni、Jeffrey Huff、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja00006a050

  日期：1991.3

  basicity at carboxyl oxygen were examined in the context of intramolecular general-base catalysis (igbc) of enolization of ketones. Molecules synthesized from Kemp triacid units and xanthene-1,8-dicarboxylic acid were constructed in such a way that the more basic syn lone pair of a carboxylate is directed toward the α-hydrogen of an enolizable ketone. For the Kemp triacid molecules, in which an 11 1/2-membered

  在酮的烯醇化的分子内通用碱催化 (igbc) 的背景下检查了羧基氧的孤对碱度的影响。由 Kemp 三酸单元和呫吨-1,8-二羧酸合成的分子以这样的方式构建，即羧酸盐的更碱性的同步对指向可烯醇化酮的 α-氢。对于其中涉及 11 1/2 元过渡结构的 Kemp 三酸分子，有效摩尔浓度 (EM) 为 7-17 M，而氧杂蒽衍生物对于 12 1/2 元过渡结构显示为 0.5 M。对这些过程的几何形状进行了评估，并得出结论，此类系统中的立体电子效应可能比以前认为的要柔和
• Neber; Uber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 467, p. 54,62
  作者：Neber、Uber

  DOI：——

  日期：——
• A simple and one-pot synthesis of 2,3,4,5-tetrasubstituted 4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines
  作者：Ying Wang、Min Chen、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.034

  日期：2013.10

  2,3,4,5-Tetrasubstituted 4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines were synthesized in one-pot by a new sequential Ugi 4CC/Staudinger/aza-Wittig reaction, starting from easily accessible o-azidobenzaldehyde, alpha-amino ketone hydrochloride, isocyanide and carboxylic acid. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sonn, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4669
  作者：Sonn

  DOI：——

  日期：——