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4-[2-(pyren-1-yl)vinyl]benzonitrile | 149849-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(pyren-1-yl)vinyl]benzonitrile
英文别名
4-[2-(Pyren-1-YL)ethenyl]benzonitrile;4-(2-pyren-1-ylethenyl)benzonitrile
4-[2-(pyren-1-yl)vinyl]benzonitrile化学式
CAS
149849-38-7
化学式
C25H15N
mdl
——
分子量
329.401
InChiKey
JKDICPWELNDZLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(pyren-1-yl)vinyl]benzonitrile 在 10percent Pd/C magnesium 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到4-(2-pyren-1-yl-ethyl)-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    作为荧光极性探针模型化合物的芳烃取代芘衍生物的合成和光谱性质
    摘要:
    在本文中,报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带(斯托克斯位移)的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外,还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w
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文献信息

  • COMPOSITION POUR USAGE FIDUCIAIRE ET DOCUMENT DE SÉCURITÉ QUI EN FAIT USAGE
    申请人:Oberthur Fiduciaire SAS
    公开号:EP2931832A1
    公开(公告)日:2015-10-21
  • [EN] COMPOSITION FOR FIDUCIARY USE AND SECURITY DOCUMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSITION POUR USAGE FIDUCIAIRE ET DOCUMENT DE SÉCURITÉ QUI EN FAIT USAGE
    申请人:OBERTHUR FIDUCIAIRE SAS
    公开号:WO2014090995A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    L'invention concerne une composition pour usage fiduciaire. Elle est remarquable en ce qu'elle comprend une matrice d'impression liquide ou pâteuse avant séchage, de préférence incolore, et un composé mécano-luminescent réversible répondant à la formule chimique A suivante : Formula (A), dans laquelle : - Ar représente un hydrocarbure aromatique polycyclique monosubstitué résultant de la fusion simple ou multiple de n cycles benzèniques, n étant compris entre 4 et 10, - n1 est compris entre 0 et 10, n2 est compris entre 0 et 10, - n1 et n2 n'étant pas simultanément égaux à 0, - Y est un groupement organique ou hétéro-organique, choisi notamment parmi les groupements cyano, trifluorométhyl, formyl, ester, nitro, halogéno, sulfoxyde, sulfonyl, tricyanoéthènyl, ammonium et phosphonium.
  • Synthesis and Spectroscopic Properties of Arene-Substituted Pyrene Derivatives as Model Compounds for Fluorescent Polarity Probes
    作者:Matthias Beinhoff、Wilfried Weigel、Martin Jurczok、Wolfgang Rettig、Claudia Modrakowski、Irene Brüdgam、Hans Hartl、A. Dieter Schlüter
    DOI:10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w
    日期:2001.10
    In this paper, the syntheses of a variety of substituted phenyl pyrenes 5a−n by Suzuki cross-coupling and of two decoupled analogues 10 and 17 are reported. These compounds have been investigated by fluorescence spectroscopy. The solvatochromism of their emission bands (Stokes shift) and the quantum yields in methylcyclohexane and acetonitrile have been determined. Furthermore, the crystal structure
    在本文中,报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带(斯托克斯位移)的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外,还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。
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