Methyl 3-(4-ethoxy-2-methyl-4-oxobut-1-en-1-yl)benzoate | 141948-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(4-ethoxy-2-methyl-4-oxobut-1-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(4-ethoxy-2-methyl-4-oxobut-1-enyl)benzoate
• CAS: 141948-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.3
• InChiKey: PHSFOTVQDCXWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,9E)-beta-离子亚基乙醛 、 Methyl 3-(4-ethoxy-2-methyl-4-oxobut-1-en-1-yl)benzoate 生成 3-[(2Z,4Z,6E,8E)-1-羟基-3,7-二甲基-1-氧代-9-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)壬-2,4,6,8-四烯-4-基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Isoprenoid phospholipase A2 inhibitors and preparations comprising same

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为CH.dbd.CY--C(CH.sub.3).dbd.CHX，其中X和Y不同，且每个都为式##STR2##中的R'和R"独立地为H或C.sub.1-6烷基，R.sub.1包括所有可能的几何异构体，在局部和内部治疗炎症方面都表现出有效性。机制似乎是通过抑制磷脂酶A.sub.2酶来实现的。

  公开号：

  US05141959A1

文献信息

• Isoprenoid phospholipase A2 inhibitors and preparations comprising same
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05141959A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is CH.dbd.CY--C(CH.sub.3).dbd.CHX wherein X and Y are different and each is of the formula ##STR2## wherein R' and R" independently are H or alkyl of C.sub.1-6 and R.sub.1 includes all possible geometric isomers are demonstrated effective in treating inflammation, both topically and internally. The mechanism appears to be the inhibition of phospholipase A.sub.2 enzymes.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为CH.dbd.CY--C(CH.sub.3).dbd.CHX，其中X和Y不同，且每个都为式##STR2##中的R'和R"独立地为H或C.sub.1-6烷基，R.sub.1包括所有可能的几何异构体，在局部和内部治疗炎症方面都表现出有效性。机制似乎是通过抑制磷脂酶A.sub.2酶来实现的。