5,6,7-Tri-tert-butyl-1,4-anthraquinone | 139373-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,6,7-Tri-tert-butyl-1,4-anthraquinone
• 英文别名: 5,6,7-tri-t-butyl-1,4-anthraquinone；5,6,7-Tri-tert-butylanthracene-1,4-dione；5,6,7-tritert-butylanthracene-1,4-dione
• CAS: 139373-60-7
• 化学式: C₂₆H₃₂O₂
• 分子量: 376.539
• InChiKey: UQABXRDNBUXVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-Tri-tert-butyl-1,4-anthraquinone 在 sodium dithionite 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 5,6,7-Tri-tert-butyl-anthracene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Photo- and electro-chromism of a 1,4-anthraquinone derivative. A multi-mode responsive molecule

  摘要：

  5,6,7-三叔丁基-1,4-蒽醌具有电致变色和光致变色特性，分别基于羰基的电化学氧化还原反应和芳香环的χ[2 + 2]型光致价异构化。

  DOI：

  10.1039/a700187h
• 作为产物：
  描述：

  1,13,14-tritert-butyl-5,8-dimethoxytetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaen-15-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 生成 5,6,7-Tri-tert-butyl-1,4-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  通过相应的半杜瓦-萘醌的热循环转化对萘醌衍生物进行化学激发。

  摘要：

  合成了 7,8,9-三叔丁基-1,4-杜瓦-5,12-萘醌 (1)。在 1 热解时，观察到可检测量的并四苯-喹啉 (3) 的形成。通过 1 的热环转化产生的 7,8,9-三叔丁基-5,12-萘醌的单线激发态负责形成 3

  DOI：

  10.1246/cl.1992.65

文献信息

• Chemiexcitation of Naphthacenequinone Derivative via the Thermal Cycloreversion of the Corresponding hemi-Dewar-naphthacenequinone.
  作者：Sadao Miki、Osamu Kobayashi、Hiroyuki Kagawa、Zen-ichi Yoshida、Hiroshi Nakatsuji

  DOI：10.1246/cl.1992.65

  日期：——

  was synthesized. Upon thermolysis of 1 the formation of the detectable amount of naphthacene-quinovalene (3) was observed. Singlet excited state of 7,8,9-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone produced via the thermal cycloreversion of 1 is responsible for the formation of 3

  合成了 7,8,9-三叔丁基-1,4-杜瓦-5,12-萘醌 (1)。在 1 热解时，观察到可检测量的并四苯-喹啉 (3) 的形成。通过 1 的热环转化产生的 7,8,9-三叔丁基-5,12-萘醌的单线激发态负责形成 3
• Photo- and electro-chromism of a 1,4-anthraquinone derivative. A multi-mode responsive molecule
  作者：Sadao Miki、Ryuki Noda、Koushi Fukunishi

  DOI：10.1039/a700187h

  日期：——

  5,6,7-Tri-tert-butyl-1,4-anthraquinone shows electro- and photo-chromism, independently based on the electrochemical redox reaction of the carbonyl groups and the χ[2 + 2]- type photo-valence isomerization of the aromatic ring.

  5,6,7-三叔丁基-1,4-蒽醌具有电致变色和光致变色特性，分别基于羰基的电化学氧化还原反应和芳香环的χ[2 + 2]型光致价异构化。