(1-Furan-2-yl-1-methyl-ethoxy)-trimethyl-silane | 138768-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1-Furan-2-yl-1-methyl-ethoxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: {[2-(Furan-2-yl)propan-2-yl]oxy}(trimethyl)silane；2-(furan-2-yl)propan-2-yloxy-trimethylsilane
• CAS: 138768-46-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂Si
• 分子量: 198.337
• InChiKey: CYGILRFDFKCFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Furan-2-yl-1-methyl-ethoxy)-trimethyl-silane 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-5-Methyl-4-oxo-5-trimethylsilanyloxy-hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of furans with dimethyldioxirane

  摘要：

  二甲基二噁烷在室温下与多种呋喃在丙酮中快速反应，生成氧化开环的高产率产物，且与2-呋喃甲醇反应后可通过后续的环闭合生成2H-吡喃-3(6H)-酮。

  DOI：

  10.1039/c39910001553

文献信息

• Oxidation of furans with dimethyldioxirane
  作者：Brian M. Adger、Collette Barrett、Joseph Brennan、M. Anthony McKervey、R. W. Murray

  DOI：10.1039/c39910001553

  日期：——

  Dimethyldioxirane reacts rapidly at room temperature in acetone with a variety of furans, furnishing in high yield products of oxidative ring opening and, with 2-furanmethanol, 2H-pyran-3(6H)-one via subsequent ring closure.

  二甲基二噁烷在室温下与多种呋喃在丙酮中快速反应，生成氧化开环的高产率产物，且与2-呋喃甲醇反应后可通过后续的环闭合生成2H-吡喃-3(6H)-酮。