[Bismuthanetriyltris(methylene)]tris(dimethylphosphane) | 120434-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Bismuthanetriyltris(methylene)]tris(dimethylphosphane)
• 英文别名: bis(dimethylphosphanylmethyl)bismuthanylmethyl-dimethylphosphane
• CAS: 120434-26-6
• 化学式: C₉H₂₄BiP₃
• 分子量: 434.191
• InChiKey: VAUKOMXDLDQBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Bismuthanetriyltris(methylene)]tris(dimethylphosphane) 以 not given 为溶剂， 生成 氢化铋
  参考文献：
  名称：

  氧化钛和二甲双胍的氧化Verknüpfungvon Phosphinomethanidliganden：选择性CC-，PC-和PP-Bindungsbildung

  摘要：

  描述了Cp 2 TiCl 2与两个当量的锂-次膦酸高锰酸锂的反应。与LiCH 2 PMe 2的反应产生CC偶联产物Cp 2 Ti [Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2 ]，而与{（TMEDA）Li [CH（PMe 2）（SiMe 3）]} 2，所述PC偶联产物我3 SICH 2 PME 2 C（PME 2）（森达3），一P-叶立德，形成。与Li [CH（PMe 2）2]，由此新颖茂钛杂环{的Cp 2的Ti（H）[（ME 2 P）2 CPMe 2 CH 2 PME 2）]}，与agostic钛⋯ħ⋯Ç相互作用，可以被表征为一个中间的。与此相反，与Li [CH（PME 2）（森达3）]（无TMEDA）PP耦合，得到[（ME 3 Si）的（H）CPMe 2 ] 2，专门观察。类似的结果与Li [C（PME获得2）（森达3）2 ]，从而导致[（ME 3 Si）的2 CPMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)86060-u
• 作为产物：
  描述：

  氯化铋 、 LiCH2PMe2 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到[Bismuthanetriyltris(methylene)]tris(dimethylphosphane)
  参考文献：
  名称：

  膦酰甲烷和第15组元素卤化物：氧化还原反应，重排和新型杂环

  摘要：

  描述了ECl 3（E = P，As，Sb，Bi），RPCl 2（R = Me，Ph，t Bu，Cy 2 N）和Ph 2 PCl与环境性膦酰甲基甲烷锂的反应。用的LiCH反应2 PME 2，1由EC键形成，通向取代产物E（CH，2 PME 2）3，图2a-d ，（E = P，砷，锑，铋）和R-P（CH 2 PMe 2）2（R = Me，Ph，t Bu，Cy 2 N）5a–d。相比之下，LiC（PMe 2）（SiMe 3）2 ·0.5TMEDA，6，通过EP键的形成，得到ECl 3（E = P，As，Sb）的取代产物。因此，第一元件三（P-叶立德）衍生物E（PME 2 C（森达3）2）3，7A-C ，获得。图7b的特征在于X射线结构确定。在这些反应中，氧化偶合PP，得到[（ME 3 Si）的2 CPME 2 ] 2，8，还可以观察到，与只在BiCl的反应3与6。RPCl的反应2（R = Me中，pH值，吨卜中，Cy

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06578-3

文献信息

• Oxidative coupling of phosphinomethanides at a metal centre: P–P vs. C–C bond formation and the molecular structure of the novel bis-ylide (Me₃Si)₂CPMe₂–PMe₂C(SiMe₃)₂
  作者：Hans H. Karsch、Brigitte Deubelly、Gerhard Müller

  DOI：10.1039/c39880000517

  日期：——
• Phosphinomethanides and Group 15 element halides: Redox reactions, rearrangements and novel heterocycles
  作者：H.H. Karsch、E. Witt

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06578-3

  日期：1997.2

  The reactions of ECl3 (E = P, As, Sb, Bi), RPCl2 (R = Me, Ph, tBu, Cy2N) and Ph2PCl, respectively, with ambident lithium phosphinomethanides are described. The reaction with LiCH2PMe2, 1, by EC bond formation, leads to the substitution products E(CH2PMe2)3, 2a–d, (E = P, As, Sb, Bi) and R—P(CH2PMe2)2 (R = Me, Ph, tBu, Cy2N) 5a–d. In contrast, LiC(PMe2)(SiMe3)2 · 0.5TMEDA, 6, gives substitution products

  描述了ECl 3（E = P，As，Sb，Bi），RPCl 2（R = Me，Ph，t Bu，Cy 2 N）和Ph 2 PCl与环境性膦酰甲基甲烷锂的反应。用的LiCH反应2 PME 2，1由EC键形成，通向取代产物E（CH，2 PME 2）3，图2a-d ，（E = P，砷，锑，铋）和R-P（CH 2 PMe 2）2（R = Me，Ph，t Bu，Cy 2 N）5a–d。相比之下，LiC（PMe 2）（SiMe 3）2 ·0.5TMEDA，6，通过EP键的形成，得到ECl 3（E = P，As，Sb）的取代产物。因此，第一元件三（P-叶立德）衍生物E（PME 2 C（森达3）2）3，7A-C ，获得。图7b的特征在于X射线结构确定。在这些反应中，氧化偶合PP，得到[（ME 3 Si）的2 CPME 2 ] 2，8，还可以观察到，与只在BiCl的反应3与6。RPCl的反应2（R = Me中，pH值，吨卜中，Cy
• Oxidative Verknüpfung von Phosphinomethanidliganden an Titanocen- und Bismutzentren: selektive CC-, PC- und PP-Bindungsbildung
  作者：Hans H. Karsch、Brigitte Deubelly、Gregor Grauvogl、Gerhard Müller

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86060-u

  日期：1993.10

  of the PC coupling product Me3SiCH2PMe2C(PMe2)(SiMe3) are found, whereas 95% of the PP coupling product [(Me3Si)(H)CPMe2]2 are obtained. Exclusive PP coupling is also observed from BiCl3 and (TMEDA)Li[C(PMe2)(SiMe3)2] and Li[C(PMe2)2(SiMe3)], respectively. The results clearly indicate that a metal-centered process, sensitive to steric and coordination effects, is active. Selective CC, PC and

  描述了Cp 2 TiCl 2与两个当量的锂-次膦酸高锰酸锂的反应。与LiCH 2 PMe 2的反应产生CC偶联产物Cp 2 Ti [Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2 ]，而与（TMEDA）Li [CH（PMe 2）（SiMe 3）]} 2，所述PC偶联产物我3 SICH 2 PME 2 C（PME 2）（森达3），一P-叶立德，形成。与Li [CH（PMe 2）2]，由此新颖茂钛杂环的Cp 2的Ti（H）[（ME 2 P）2 CPMe 2 CH 2 PME 2）]}，与agostic钛⋯ħ⋯Ç相互作用，可以被表征为一个中间的。与此相反，与Li [CH（PME 2）（森达3）]（无TMEDA）PP耦合，得到[（ME 3 Si）的（H）CPMe 2 ] 2，专门观察。类似的结果与Li [C（PME获得2）（森达3）2 ]，从而导致[（ME 3 Si）的2 CPMe