3-氨基-6-(4-氟苯基)吡啶甲酰胺 | 917758-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-(4-氟苯基)吡啶甲酰胺
• 英文名称: 3-amino-6-(4-fluorophenyl)pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-6-(4-fluorophenyl)picolinamide
• CAS: 917758-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₃O
• 分子量: 231.229
• InChiKey: LDNDSZHNXOYKDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-(4-氟苯基)吡啶甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 N-tert-butyl-3-chloro-5-((6-(4-fluorophenyl)-4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-ylamino)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Pharmacokinetics through Manipulation of Physicochemical Properties in a Series of HCV Inhibitors

  摘要：

  A novel series of HCV replication inhibitors based on a pyrido[3,2-d]primidine core were optimized for pharmacokinetics (PK) in rats. Several associations between physicochemical properties and PK were identified and exploited to guide the design of compounds. In addition, a simple new metric that may aid in the prediction of bioavailability for compounds with higher polar surface area is described (3*HBD-cLogP).

  DOI：

  10.1021/ml200163b
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 3-氨基-6-氯-2-吡啶羧酰胺 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氨基-6-(4-氟苯基)吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。

  公开号：

  WO2010002998A1

文献信息

• Structure-activity relationship study of the pyridine moiety of isothiazolo[4,3-b]pyridines as antiviral agents targeting cyclin G-associated kinase
  作者：Belén Martinez-Gualda、Szu-Yuan Pu、Mathy Froeyen、Piet Herdewijn、Shirit Einav、Steven De Jonghe

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115188

  日期：2020.1

  promising antiviral activity. In this manuscript, the structure-activity relationship study was expanded to synthesis of isothiazolo[4,3-b]pyridines with modifications of the pyridine moiety. This effort led to the discovery of an isothiazolo[4,3-b]pyridine derivative with a 3,4-dimethoxyphenyl residue at position 5 that displayed low nanomolar GAK binding affinity and antiviral activity against dengue

  以前，我们报道了3,6-二取代异噻唑并[4,3-b]吡啶的发现，它是有效的和选择性的细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）抑制剂，具有有希望的抗病毒活性。在该手稿中，结构-活性关系研究扩展到合成具有吡啶部分修饰的异噻唑并[4,3-b]吡啶。这项工作导致发现了在位置5具有3,4-二甲氧基苯基残基的异噻唑并[4,3-b]吡啶衍生物，该衍生物显示出低的纳摩尔GAK结合亲和力和抗登革热病毒的抗病毒活性。
• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010002998A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formuia (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。
• PYRIDO(3,2-d)PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20080182870A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formula (I): wherein: R 4 is hydrogen, and R 1 , R 2 and R 3 together provide a specific substitution pattern, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, are useful in the treatment of hepatitis C.

  结构式（I）所代表的吡啶并（3,2-d）嘧啶衍生物：其中：R4为氢，且R1、R2和R3共同提供一种特定的取代模式，其药用可接受的加盐物、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物和前药，可用于治疗丙型肝炎。
• PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：De Jonghe Steven Cesar Alfons

  公开号：US20090131414A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Specifically substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives having the structural formula (I) are useful for the treatment of hepatitis C.

  具有结构式（I）的特定取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物对于治疗丙型肝炎是有用的。
• PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：De Jonghe Steven Cesar Alfons

  公开号：US20090036430A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases (including hepatitis C), erectile dysfunction and cell proliferative disorders.

  本发明涉及取代的吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物、它们的药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂化合物、前药和对映体，具有意外的理想药理特性，特别是高度活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或治疗某些炎症性疾病方面非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病（包括丙型肝炎）、勃起功能障碍和细胞增殖性疾病。