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3-氨基-异烟酸乙酯盐酸盐 | 306936-11-8

中文名称
3-氨基-异烟酸乙酯盐酸盐
中文别名
3-氨基异烟酸乙酯盐酸盐
英文名称
ethyl-3-aminopyridine-4-carboxylate hydrochloride
英文别名
3-Amino-isonicotinic acid ethyl ester hydrochloride;ethyl 3-aminopyridine-4-carboxylate;hydrochloride
3-氨基-异烟酸乙酯盐酸盐化学式
CAS
306936-11-8
化学式
C8H10N2O2*ClH
mdl
——
分子量
202.641
InChiKey
VOOFWRLDVOAYDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170-175

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.74
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:71e39c89bec95fbc980db3c8e72ea392
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    光气(5-phenyl-benzofuran-2-yl)-methanol3-氨基-异烟酸乙酯盐酸盐吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3-(5-phenyl-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-isonicotinic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Alkoxycarbonylamino heteroaryl carboxylic acid derivatives as IP antagonists
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其为IP受体拮抗剂,由以下式(I)表示:其中G2是含有一个或两个氮原子的杂环芳基,被一个羧酸基取代,该杂环芳基环含有一个或两个氮原子,且G1如规范中所定义;或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物,或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,其用作治疗剂的方法,以及其制备方法。
    公开号:
    US20020169171A1
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文献信息

  • ALKOXYCARBONYLAMINO HETEROARYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1368345A1
    公开(公告)日:2003-12-10
  • US6569860B2
    申请人:——
    公开号:US6569860B2
    公开(公告)日:2003-05-27
  • [EN] ALKOXYCARBONYLAMINO HETEROARYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ALCOXYCARBONYLAMINOHETEROARYLE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'IP
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002070514A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    This invention relates to compounds which are IP receptor antagonists and which are represented by the general formula (1) wherein G2 is a heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms and substituted with a carboxylic acid group, and G1 is as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.
  • Alkoxycarbonylamino heteroaryl carboxylic acid derivatives as IP antagonists
    申请人:——
    公开号:US20020169171A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    This invention relates to compounds which are IP receptor antagonists and which are represented by Formula (I): 1 wherein G 2 is a heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms substituted with a carboxylic acid group, said heteroaryl ring containing one or two nitrogen atoms, and G 1 is as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.
    本发明涉及一种化合物,其为IP受体拮抗剂,由以下式(I)表示:其中G2是含有一个或两个氮原子的杂环芳基,被一个羧酸基取代,该杂环芳基环含有一个或两个氮原子,且G1如规范中所定义;或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物,或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,其用作治疗剂的方法,以及其制备方法。
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