(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)triphenylphosphonium iodide | 94190-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: Phosphonium, (3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)triphenyl-, iodide；3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl(triphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 94190-72-4
• 化学式: C₂₄H₁₉F₉P*I
• 分子量: 636.279
• InChiKey: XHPNKLLIHAWGFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)triphenylphosphonium iodide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,4-dichloro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于阴离子交换膜水电解槽的具有双哌啶阳离子和半氟烷基侧垂的聚（亚芳基哌啶）三元聚合物膜

  摘要：

  为了开发高性能阴离子交换膜 (AEM)，研究了半氟烷基侧链的长度对所得 AEM 的物理和电化学性能的影响。合成了一系列半氟烷基侧链长度不同的2,5-二氯苯单体，并与2,2-双(4-氯苯基)六氟丙烷和哌啶官能化的2,7-二氯芴共聚。三元共聚物通过溶液流延提供可弯曲的膜。具有可比离子交换容量（IEC=约1.85 meq g -1 ）的膜显示出相似的吸水量，而当侧链从7个碳增加到11个时，氢氧根离子电导率增加了24%。使用C 11悬垂物配制的膜实现了112 mS cm -1 （在80°C）的最大离子电导率。 C x -QPip- n膜表现出良好的碱性稳定性；特别是，C 11 -QPip-1.86 在严酷的碱性条件下（8 M KOH，80 °C）1056 小时后仍保留了原始电导率的 75%。用C 11 -QPip-1.86膜和不含PGM的阳极催化剂(Ni 0.8 Co 0.2 O)组装的碱性水电解池表现出良好的性能(1

  DOI：

  10.1039/d4ta03630a
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 、 三苯基膦 以85%的产率得到(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  一种新型的水不溶性表面活性剂：甲酰胺中长链phospho盐（Ph 3 P + –CH 2 CH 2 R，I –； R =烷基或氟代烷基）的分子聚集

  摘要：

  各种水不溶性的取代鏻盐的分子聚集（PH 3 P + -CH 2 CH 2 R，I - ; R = C 4 H ^ 9，C 6 H ^ 13，C 8 H ^ 17，C 4 ˚F 9，C 6 ˚F比较13，或OR C 8 F 17），结果表明该盐具有表面活性剂性质。

  DOI：

  10.1039/c39840001233

文献信息

• New formulation of blood substitutes: optimization of novel fluorinated microemulsions
  作者：Christine Cecutti、Isabelle Rico、Armand Lattes、Anne Novelli、Andre´ Rico、Ge´rard Marion、Alain Graciaa、Jean Lachaise

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90052-4

  日期：1989.9
• Escoula, B.; Rico, I.; Laval, J. P., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, p. 35 - 38
  作者：Escoula, B.、Rico, I.、Laval, J. P.、Lattes, A.

  DOI：——

  日期：——