3-氨基苯甲酸丙酯 | 35007-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯甲酸丙酯
• 英文名称: n-propyl 3-aminobenzoate
• 英文别名: propyl 3-aminobenzoate；propyl m-aminobenzoate；3-n-Propoxycarbonylanilin
• CAS: 35007-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01112171
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WPRQYDFLCDTFGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸丙酯 生成 3-(3-Methyl-ureido)-benzoic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2264804

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲酸丙酯 在 镍 氢气 作用下， 生成 3-氨基苯甲酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  FR2264804

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Competitive homolytic and heterolytic decomposition pathways of gas-phase negative ions generated from aminobenzoate esters
  作者：Hanxue Xia、Yong Zhang、Julius Pavlov、Freneil B. Jariwala、Athula B. Attygalle

  DOI：10.1002/jms.3740

  日期：2016.3

  is styrene. Owing to the fact that all deprotonated aminobenzoate esters, irrespective of the size of the alkoxy group, upon activation fragment to form an m/z 135 ion, aminobenzoate esters in mixtures can be quantified by precursor ion discovery mass spectrometric experiments. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.

  烷基自由基损失和烯烃损失是在质谱条件下活化后去质子化的氨基苯甲酸酯的两个竞争性裂解途径。对于间位异构体和对位异构体，酯部分烷基氧键的均裂会导致烷基自由基的丢失，这是主要的片段化途径，而通过杂化途径消除烯烃的贡献则较小。相反，由于明显的电荷介导的邻位效应，烯烃的损失成为乙酯和高级酯的邻位异构体的主要途径。同位素标记化合物的结果证实，烯烃损失以特定的γ进行氢转移机制类似于自由基阳离子的麦克拉菲重排。即使对于对位化合物，如果醇盐部分具有消除更稳定的烯烃分子所需的结构基序，则杂化途径将成为主要途径。例如，在去质子化的2-苯基乙基4-氨基苯甲酸酯的光谱中，m / z 136峰是基峰，因为消除的烯烃是苯乙烯。由于所有去质子化的氨基苯甲酸酯，无论烷氧基的大小如何，在活化片段形成m / z 135离子后，混合物中的氨基苯甲酸酯均可通过前体离子发现质谱实验进行定量。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd
• Structure-Based Discovery of Novel and Selective 5-Hydroxytryptamine 2B Receptor Antagonists for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome
  作者：Yu Zhou、Jing Ma、Xingyu Lin、Xi-Ping Huang、Kaichun Wu、Niu Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01631

  日期：2016.1.28

  Here we employed structure-based ligand discovery techniques to explore a recently determined crystal structure of the 5-hydroxytryptamine 2B (5-HT2B) receptor. Ten compounds containing a novel chemical scaffold were identified; among them, seven molecules were active in cellular function assays with the most potent one exhibiting an IC50 value of 27.3 nM. We then systematically probed the binding

  在这里，我们采用了基于结构的配体发现技术，以探索最近确定的5-羟色胺2B（5-HT 2B）受体的晶体结构。鉴定出了十种含有新型化学支架的化合物。其中，有七个分子在细胞功能测定中具有活性，其中最有力的一个，其IC 50值为27.3 nM。然后，我们通过设计，合成和测试一系列结构修饰，系统地研究了该支架的结合特性。结构-活性关系研究强烈支持我们预测的结合模型。跨越11种5-HT受体的结合谱表明，这些化合物对5-HT 2B受体具有高度选择性。口服化合物15（30 mg / kg）可明显减轻肠易激综合征（IBS）大鼠内脏超敏性。我们希望这种新型支架将为开发用于治疗IBS的5-HT 2B拮抗剂奠定基础。
• Thermosensitive recording material and novel color developer compounds
  申请人：OJI PAPER CO., LTD.

  公开号：EP1264707A3

  公开（公告）日：2004-05-19

  Disclosed is a thermosensitive recording material comprising a sheet-shaped support and a thermosensitive recording layer which is formed on at least one surface of the support and comprises a colorless or light-colored dye precursor and a color developer capable of reacting with the dye precursor and inducing color formation therein upon application of heat thereto, the color developer comprising a compound represented by the following formula (I) or analog thereof::The thermosensitive recording material has high sensitivity and can prevent white background portions from coloring and recorded images from decolorizing in an environmental resistance test.

  本发明揭示了一种热敏记录材料，包括一种片状支撑和一种热敏记录层，该热敏记录层形成在支撑的至少一个表面上，并包括一种无色或浅色染料前体和一种能够与染料前体反应并在施加热量后在其中诱导颜色形成的显色剂，其中显色剂包括由以下化学式(I)或其类似物表示的化合物：该热敏记录材料具有高灵敏度，并且可以防止白色背景部分着色和记录图像在环境抗性测试中褪色。
• Design, synthesis and biological characterization of selective LIMK inhibitors
  作者：Sandro Boland、Arnaud Bourin、Jo Alen、Jacques Geraets、Pieter Schroeders、Karolien Castermans、Nele Kindt、Nicki Boumans、Laura Panitti、Jessica Vanormelingen、Silke Fransen、Sarah Van de Velde、Olivier Defert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.009

  日期：2015.9

  Inhibitors of LIM kinases are considered of interest for several indications, including elevated intraocular pressure (IOP), cancer, or infection by HIV-1. LX-7101 (Lexicon Pharmaceuticals) was advanced to Phase-I clinical trials as an IOP-lowering agent for treatment of glaucoma. We here discuss the design, synthesis and evaluation of LIMK inhibitors based on a pyrrolopyrimidine scaffold, which represent

  LIM激酶抑制剂被认为具有多种适应症，包括眼内压升高（IOP），癌症或HIV-1感染。LX-7101（Lexicon Pharmaceuticals）作为降低青光眼的IOP降低剂，已进入I期临床试验。我们在这里讨论基于吡咯并嘧啶支架的LIMK抑制剂的设计，合成和评估，所述支架代表LX-7101的紧密类似物。对结构-活性关系的探索表明，许多这样的化合物，包括LX-7101，均能有效抑制LIMK1和LIMK2，以及ROCK2和PKA。尝试围绕LX-7101的各种结构元件进行分子变异。取代吡咯并嘧啶支架的6位导致鉴定出相对于ROCK，PKA和Akt显示出良好选择性的LX-7101类似物。
• Plasticized thermoset resin, and associated cured resin, method of curing, and article comprising cured resin
  申请人：The University of Massachusetts

  公开号：US10913844B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  A curable composition includes a hydrogen-bonded prepolymer, a plasticizer, and, optionally, a crosslinking agent. The plasticizer includes a reactive plasticizer having structure (I), (II), or (III), wherein X is —OR1, —N(R1)2, —R4—OR1, or —R4—N(R1)2, wherein R1 is independently at each occurrence hydrogen or C1-6 alkyl, and R4 is C1-12 alkylene; y is zero or 1; z is zero or 1; R2 is C1-12 alkyl; and R3 is C1-12 alkyl when z is 1, or R3 is C1-12 alkyl or H when z is zero.

  一种可固化组合物包括氢键预聚物、增塑剂和可选的交联剂。增塑剂包括具有结构(I)、(II)或(III)的反应性增塑剂，其中 X 为-OR1、-N(R1)2、-R4-OR1 或-R4-N(R1)2，其中 R1 在每次出现时独立地为氢或 C1-6 烷基，R4 为 C1-12 亚烷基；y 为零或 1；z 为零或 1；R2 为 C1-12 烷基；当 z 为 1 时，R3 为 C1-12 烷基，或当 z 为零时，R3 为 C1-12 烷基或 H。