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3-氮杂-6-氧代-二环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯 | 1251004-19-9

中文名称
3-氮杂-6-氧代-二环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
英文别名
——
3-氮杂-6-氧代-二环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1251004-19-9;663172-80-3
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
SSFIFLZYPGAHGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氮杂-6-氧代-二环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 N-Boc-6-羟基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE TRICYCLIQUE
    摘要:
    本文披露了具有化学式I结构的化合物,以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药,相关的药物组合物、用途和制备这些化合物的方法也在考虑之中。
    公开号:
    WO2015038661A1
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文献信息

  • Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
    申请人:——
    公开号:US20040044029A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.
    公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂,用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
  • FXR受体激动剂
    申请人:轩竹生物科技有限公司
    公开号:CN109575008B
    公开(公告)日:2020-11-17
    本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体,R1、R2、R3、M1、M2、Q、L、环A、环B、m如说明书及权利要求书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。
  • TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20160222015A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本发明涉及具有公式I结构的化合物及其药学适宜的盐、酯和前药,这些化合物可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备这些化合物的方法。
  • Tricyclic gyrase inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10385055B2
    公开(公告)日:2019-08-20
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药,它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
  • US7135484B2
    申请人:——
    公开号:US7135484B2
    公开(公告)日:2006-11-14
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