3-氯 1H-吲唑-6-羧酸甲酯 | 1086391-18-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氯 1H-吲唑-6-羧酸甲酯
• 中文别名: 3-氯1H-吲唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-chloro-1H-indazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-chloro-2H-indazole-6-carboxylate
• CAS: 1086391-18-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: NVMLKYWQRQHYLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯 1H-吲唑-6-羧酸甲酯 在 potassium fluoride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 3-chloro-1-(difluoromethyl)-2H-indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE

  摘要：

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。

  公开号：

  WO2021229302A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-6-羧酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二氟溴乙酸 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到3-氯 1H-吲唑-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过光/有机共催化（杂）苯胺的 C-H 氯化

  摘要：

  氯化（杂）苯胺是一类重要的结构基序，广泛存在于合成结构单元和药物中。尽管最近取得了进展，但直接苯胺氯化仍然存在邻/对和单/多氯化选择性问题。在此，我们公开了一种用于苯胺的光氧化还原和有机共催化氯化方法。该方法具有很好的底物通用性和优异的单氯化选择性。这种方法的另一个优点是药物分子的后期修饰，这将在药物化学中有用。

  DOI：

  10.1039/d2ob00834c

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012124825A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式（I）的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：（I）其中环A是由（a）吡啶与苯环融合；或（b）吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是（a）单环或双环芳香烃；（b）单环或双环脂环烃；（c）单环或双环芳香杂环；或（d）单环或双环非芳香杂环，环C是（a）苯环；或（b）单环芳香杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity
  申请人：Tsuzuki Yasuyuki

  公开号：US08987445B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。提供式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐或前药：其中环A是由(a)吡啶和苯缩合形成的双环芳香杂环；或(b)吡啶和单环芳香杂环缩合形成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是(a)单环或双环芳香碳氢化合物；(b)单环或双环脂环碳氢化合物；(c)单环或双环芳香杂环；或(d)单环或双环非芳香杂环，环C是(a)苯；或(b)单环芳香杂环，其他符号与说明书中定义的相同。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Tsuzuki Yasuyuki

  公开号：US20140005393A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。提供式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中，环A是由(a)吡啶与苯环缩合；或(b)吡啶与单环芳杂环缩合构成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B为(a)单环或双环芳香烃；(b)单环或双环脂环烃；(c)单环或双环芳杂环；或(d)单环或双环非芳杂环，环C为(a)苯环；或(b)单环芳杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• US8987445B2
  申请人：——

  公开号：US8987445B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9540360B2
  申请人：——

  公开号：US9540360B2

  公开（公告）日：2017-01-10