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3-氯-1-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮 | 41037-42-7

中文名称
3-氯-1-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
p-Nitrophenyl-β-chlorvinylketon
英文别名
p-Nitrophenyl-trans-β-chlorvinylketon;trans-2-Chlorvinyl-(4-nitrophenyl)keton;(E)-3-chloro-1-(4-nitrophenyl)-2-propenone;3t-chloro-1-(4-nitro-phenyl)-propenone;3t-Chlor-1-(4-nitro-phenyl)-propenon;trans-3-Chloro-4'-nitroacrylophenone;(E)-3-chloro-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
3-氯-1-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮化学式
CAS
41037-42-7
化学式
C9H6ClNO3
mdl
——
分子量
211.605
InChiKey
ADRDHEFLWUEGCY-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:96bc59c2cea3454ba544e60ad7939802
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-1-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Lee, Hyoung Ik; Sung, Moo Je; Lee, Hee Bong, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 407 - 422
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dichloro-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one 、 三乙胺乙醚 作用下, 生成 3-氯-1-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Klimko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 370,273; engl. Ausg. S. 415, 417
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Novel Route for the Synthesis of Unsaturated Oxo Sulfones and Bissulfones
    作者:D. Bhaskar Reddy、N. Chandrasekhar Babu、V. Padmavathi、R. P. Sumathi
    DOI:10.1055/s-1999-3416
    日期:1999.3
    The reaction between vinyl chloride and aroyl/arylsulfonyl chloride under Friedel-Craft's reaction conditions was the basis for the synthesis of unsaturated oxo sulfones and bissulfones.
    在弗里德尔-克拉夫茨反应条件下,乙烯基氯与芳酰氯/芳磺酰氯之间的反应是合成不饱和氧硫酮和双硫酮的基础。
  • Efficient Synthesis of β-Chlorovinylketones from Acetylene in Chloroaluminate Ionic Liquids
    作者:Dennis J. M. Snelders、Paul J. Dyson
    DOI:10.1021/ol201182t
    日期:2011.8.5
    polymerization of acetylene, which occurs in these chlorinated solvents. Consequently, the products can be isolated using a simpler purification procedure, giving a range of aromatic and aliphatic β-chlorovinyl ketones in high yield and purity.
    提出了一种在氯铝酸盐离子液体中乙炔与酰氯的弗里德尔-克来福特型插入反应的方法。离子液体的使用不仅可以避免使用四氯化碳或1,2-二氯乙烷,而且还可以抑制副反应,特别是在这些氯化溶剂中发生的乙炔聚合。因此,可以使用更简单的纯化程序分离产物,从而以高收率和纯度得到一系列芳族和脂族β-氯乙烯基酮。
  • Process for the preparation of beta-chlorovinyl ketones
    申请人:Lonza Ltd
    公开号:EP2383248A1
    公开(公告)日:2011-11-02
    β-Chlorovinyl ketones are prepared by reacting acyl chlorides with acetylene in chloroaluminate-containing ionic liquids. The process gives high yields without formation of tarry byproducts.
    β-氯乙烯酮是通过在含氯铝酸盐的离子液体中将酰氯与乙炔反应制备的。该过程能够高产率地生成产物,且不会形成焦油副产物。
  • Bhaskar Reddy; Chandrasekhar Babu; Venugopal Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 416 - 418
    作者:Bhaskar Reddy、Chandrasekhar Babu、Venugopal Reddy、Padmavathi
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer,G.W.; Lohs,K., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, p. 416 - 417
    作者:Fischer,G.W.、Lohs,K.
    DOI:——
    日期:——
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