3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenothiazin-5-ylium; bromide | 89037-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenothiazin-5-ylium; bromide
• 英文别名: 4-Methyl-1-(3H-phenothiazin-3-ylidene)piperazin-1-ium bromide；3-(4-methylpiperazin-1-ium-1-ylidene)phenothiazine;bromide
• CAS: 89037-66-1
• 化学式: Br*C₁₇H₁₈N₃S
• 分子量: 376.32
• InChiKey: MHNRBPCBYWHKHQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenothiazin-5-ylium; bromide 在 溴 作用下， 生成 3-(4,4-dimethyl-1-piperazinio)-7-morpholinophenothiazin-5-ium dibromide
  参考文献：
  名称：

  一些用于光电动应用的新型高度水溶性N-取代的噻嗪染料的基态和激发态性质

  摘要：

  上增加远程阳离子电荷的噻嗪染料发色团大大抑制了水基态聚合，增加了速率常数间窜越和三重态（T的淬火1）由铁II，和T的馏分1通过铁还原II，但不会影响基态对T 1的自猝灭。

  DOI：

  10.1039/c39830001521
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 phenothiazin-5-ium perbromide 生成 3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenothiazin-5-ylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  一些用于光电动应用的新型高度水溶性N-取代的噻嗪染料的基态和激发态性质

  摘要：

  上增加远程阳离子电荷的噻嗪染料发色团大大抑制了水基态聚合，增加了速率常数间窜越和三重态（T的淬火1）由铁II，和T的馏分1通过铁还原II，但不会影响基态对T 1的自猝灭。

  DOI：

  10.1039/c39830001521