3-氯-1H-吡唑-4-胺 | 103286-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯-1H-吡唑-4-胺
• 英文名称: 3-chloro-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 5-chloro-1H-pyrazol-4-amine
• CAS: 103286-54-0
• 化学式: C₃H₄ClN₃
• 分子量: 117.538
• InChiKey: CHWZUWDRNLWSPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150℃ (Decomposition)
• 沸点：
  344.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 3-氯-1H-吡唑-4-胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  双功能亚氨基正膦催化的对映选择性 Sulfa-Michael 加成对未活化的 α,β-不饱和酰胺

  摘要：

  描述了第一个无金属催化分子间对映选择性迈克尔加成到未活化的 α,β-不饱和酰胺。在温和的反应条件下，通过一种新型的基于方酰胺的双功能亚氨基正膦催化剂，在各种烷基硫醇亲核试剂和亲电试剂上获得了一致的高对映体过量和产率。在十克规模上实现了低催化剂负载量 (2.0 mol%)，证明了反应的可扩展性。计算分析通过分析相关过渡结构揭示了高对映选择性的来源，并为催化剂对 α,β-不饱和酰胺的羰基的特定非共价活化提供了实质性支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11898
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 在 palladium/alumina 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氯-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011048082A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015113452A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND PESTICIDES
  申请人：Numata Akira

  公开号：US20130338367A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Novel pesticide, especially insecticides or miticides are provided. Pyrazole derivative and pesticides represented by the formula (1): wherein A 1 is —N(O) m2 or —CR 1 , each of R 1 , R 3 , R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, R a is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, R b is —C(O)R 7 , —C(O)N(R 8a )R 8 or the like, each of R 7 , R 8 , R 8a is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, and m1 is an integer of 0 or 1.

  提供一种新型农药，特别是杀虫剂或杀螨剂。该农药是由吡唑衍生物和式（1）所代表的农药组成：其中A1为—N(O)m2或—CR1，R1、R3、R4分别为氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似基团，Ra为氢原子、C1-C6烷基或类似基团，Rb为—C(O)R7、—C(O)N(R8a)R8或类似基团，R7、R8、R8a分别为氢原子、C1-C6烷基或类似基团，m1为0或1的整数。
• TOLF, B. -R.;DAHLBOM, R.;AKESON, A.;THEORELL, H., ACTA PHARM. SUEC., 1985, 22, N 3, 147-156
  作者：TOLF, B. -R.、DAHLBOM, R.、AKESON, A.、THEORELL, H.

  DOI：——

  日期：——
• CN116947813
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。