2-(2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)乙氧基)乙醛 | 81142-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)乙氧基)乙醛
• 英文名称: (2-phthalimidoethoxy)acetaldehyde
• 英文别名: [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethoxy]acetaldehyde；(2-phthalimideethoxy) acetaldehyde；2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)acetaldehyde；2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]acetaldehyde
• CAS: 81142-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: OWDTXQLBYGEXAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-120 °C
• 沸点：
  372.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)乙氧基)乙醛 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-(2-苯二甲酰亚胺已氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of specifically deuterium labeled sulfur and oxygen ether side-chain-extended antileukemic (2-chloroethyl)nitrosoureas and study of their products and pathways of decomposition under physiological conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a010
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)乙氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS HPK1 DEGRADERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS UTILISÉS COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE HPK1

  摘要：

  所公开的是造血祖细胞激酶1（HPK1）降解/破坏化合物，包括HPK1配体、降解/破坏标签和连接体，以及使用此类化合物治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023097020A1

文献信息

• L-threonine aldolase in organic synthesis: Preparation of novel β-hydroxy-α-amino acids
  作者：Vassil P. Vassilev、Taketo Uchiyama、Tetsuya Kajimoto、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00720-w

  日期：1995.6

  The L-threonine aldolase from Candida humicola was used in the synthesis of multifunctional β-hydroxy-α-amino acids. Of many aldehydes with different substituents tested as substrates for reaction with glycine, benzyloxy- and alkoxy-aldehydes are found to be good substrates, providing a new synthetic route to α-amino-β,ω-dihydroxy and α,ω-diamino-β-hydroxy acids. The enzymatic reactions are not stereospecific

  来自Handcola假丝酵母的L-苏氨酸醛缩酶被用于合成多功能β-羟基-α-氨基酸。在许多具有不同取代基的醛作为与甘氨酸反应的底物进行测试中，发现苄氧基-醛和烷氧基-醛是良好的底物，为α-氨基-β，ω-二羟基和α，ω-二氨基-β提供了新的合成途径-羟基酸。尽管它们都能产生L-α-氨基酸，但对于在β-碳上形成的新立体中心，酶促反应不是立体定向的。
• 一种氨氯地平关键中间体的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN111303006B

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明公开了一种氨氯地平关键中间体的制备方法，涉及药物合成领域。具体步骤为：化合物3(2‑(2‑(2‑羟基乙氧基)乙基)异吲哚啉‑1,3‑二酮)经过与DMSO(二甲基亚砜)和草酰氯反应得到化合物2(2‑(2‑(1,3‑二氧杂异吲哚啉‑2‑基)乙氧基)乙醛)；然后化合物2和重氮乙酸乙酯，在Lewis(路易斯)酸催化下发生C‑H键插入反应得到化合物1((2‑(1,3‑二氧杂异吲哚啉‑2‑基)乙氧基)‑3‑氧杂丁酸乙酯)。本发明的制备方法避免了目前生产上普遍采用的NaH路线，总收率与NaH路线相当，且原料更为价廉易得，从而大幅度提升安全性及生产效率，总成本降低30％左右，适于工业化生产。
• PHENOXYALKYLAMINE COMPOUND
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20150336876A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention provides a compound having a selective inhibitory activity against highly-expressed LAT-1 in tumor cell. The compound is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a LAT-1 inhibitor comprising the same.

  该发明提供了一种具有选择性抑制肿瘤细胞中高表达的LAT-1的化合物。该化合物由式(I)表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及包含该化合物的LAT-1抑制剂。
• 一种艾维激素前体的合成方法
  申请人：成都百事兴科技实业有限公司

  公开号：CN115504894A

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种艾维激素前体的合成方法。它包括下述步骤：S1、将乙醇胺用邻苯二甲酰基保护氨基得到化合物A；S2、在钠氢的作用下，步骤S1中得到的化合物A和溴代乙缩醛醚化，得到醚化合物B；S3、步骤S2中得到的醚化合物B和海因在碱性条件下缩合、异构化，得到的化合物C；S4、将步骤S3中得到的化合物C水解，得到化合物D；S5、将步骤S4中得到的化合物D脱除保护基，得到消旋的艾维激素前体TM。本发明中艾维激素前体的合成路线更为简单，五步即可完成艾维激素前体的合成；原料价廉易得，工艺操作简单，收率高，具有工业化放大的潜力。
• LOWN, J. W.;KOGANTY, R. RAO;JOSHUA, ALUMMOOTTIL, V., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2027-2033
  作者：LOWN, J. W.、KOGANTY, R. RAO、JOSHUA, ALUMMOOTTIL, V.

  DOI：——

  日期：——