1,3,6-Tri-O-acetyl-2,4-dideoxy-2-phthtalimido-β-D,L-xylo-hexopyranose | 1260591-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,6-Tri-O-acetyl-2,4-dideoxy-2-phthtalimido-β-D,L-xylo-hexopyranose
• 英文别名: [(2S,4S,5R,6S)-4,6-Diacetyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]methyl acetate；[(2S,4S,5R,6S)-4,6-diacetyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1260591-45-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₉
• 分子量: 419.388
• InChiKey: KLEJARSCWMKSCH-FVINJOMDSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S,6S)-3-Azido-5-bromo-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2,4-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 1,3,6-Tri-O-acetyl-2,4-dideoxy-2-phthtalimido-β-D,L-xylo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  p-Benzoquinone as precursor for the synthesis of modified d- and l-hexoses: Preparation of 2-acetamido-2,4-dideoxy-d- and l-xylo-hexopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84230-4

文献信息

• p-Benzoquinone as precursor for the synthesis of modified d- and l-hexoses: Preparation of 2-acetamido-2,4-dideoxy-d- and l-xylo-hexopyranose
  作者：Jochen Lehmann、Andreas Moritz

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84230-4

  日期：1993.2