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Carbon monoxide;cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);tungsten | 67292-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Carbon monoxide;cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);tungsten
英文别名
carbon monoxide;cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);tungsten
Carbon monoxide;cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);tungsten化学式
CAS
67292-26-6
化学式
C38H28FeO4P2W
mdl
——
分子量
850.282
InChiKey
AYBOTBJNODNGIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    220 °C (dec.)(lit.)
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物,享受清新空气。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.17
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    UN3466
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1

SDS

SDS:3b493d6104dc89abacf966b2fdc82683
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tungsten hexacarbonyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.33h, 以79%的产率得到Carbon monoxide;cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);tungsten
    参考文献:
    名称:
    硼氢化物催化与微波加热偶联快速合成VI族羰基配合物
    摘要:
    摘要 在几分钟内合成了几种 VI 族四羰基膦和叔胺配合物 [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf]在中等温度、大气压下进行微波,并利用 NaBH4 作为催化剂。通过仔细选择溶剂来优化反应。八面体配合物以 17 到 95% 的产率被分离出来。与传统的热合成相比,更低的温度、更短的反应时间、温和的溶剂和更低的压力为这些常见的 VI 族配合物提供了一种快速、环保的合成途径.
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2012.09.030
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文献信息

  • Rapid synthesis of Group VI carbonyl complexes by coupling borohydride catalysis and microwave heating
    作者:Kurt R. Birdwhistell、Brian E. Schulz、Paula M. Dizon
    DOI:10.1016/j.inoche.2012.09.030
    日期:2012.12
    tetracarbonyl phosphine and tertiary amine complexes [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf] were synthesized in minutes in the microwave at moderate temperature, atmospheric pressure, and utilizing NaBH4 as a catalyst. The reactions were optimized by careful solvent selection. The octahedral complexes were isolated in percent yields ranging from 17 to 95. The
    摘要 在几分钟内合成了几种 VI 族四羰基膦和叔胺配合物 [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf]在中等温度、大气压下进行微波,并利用 NaBH4 作为催化剂。通过仔细选择溶剂来优化反应。八面体配合物以 17 到 95% 的产率被分离出来。与传统的热合成相比,更低的温度、更短的反应时间、温和的溶剂和更低的压力为这些常见的 VI 族配合物提供了一种快速、环保的合成途径.
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