N-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-acetyl chloride | 102586-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-acetyl chloride
• 英文别名: 2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]acetyl chloride
• CAS: 102586-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 363.865
• InChiKey: QIYVLLVKIHOOCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-acetyl chloride 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1,5-ethanobenzazepine
  参考文献：
  名称：

  Distorted amides as models for activated peptide N-C:O units produced during enzyme-catalyzed acyl transfer reactions. 1. The mechanism of hydrolysis of 3,4-dihydro-2-oxo-1,4-ethanoquinoline and 2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1,5-ethanobenzazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a012
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Distorted amides as models for activated peptide N-C:O units produced during enzyme-catalyzed acyl transfer reactions. 1. The mechanism of hydrolysis of 3,4-dihydro-2-oxo-1,4-ethanoquinoline and 2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1,5-ethanobenzazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a012

文献信息

• Distorted amides as models for activated peptide N-C:O units produced during enzyme-catalyzed acyl transfer reactions. 1. The mechanism of hydrolysis of 3,4-dihydro-2-oxo-1,4-ethanoquinoline and 2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1,5-ethanobenzazepine
  作者：V. Somayaji、R. S. Brown

  DOI：10.1021/jo00364a012

  日期：1986.7