5-(Thiazol-5-yl)nicotinic acid | 1346687-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(Thiazol-5-yl)nicotinic acid
• 英文别名: 5-(1,3-thiazol-5-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1346687-52-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₂S
• 分子量: 206.225
• InChiKey: ITXLHSIOBSSRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Thiazol-5-yl)nicotinic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现比人类激酶具有选择性的强效抗疟 II 型激酶抑制剂

  摘要：

  尽管根除疟疾的努力取得了进展，但该疾病仍然对全球健康构成重大威胁。非洲正在出现对一线治疗的获得性耐药，这迫切需要开发新型抗疟药物。鉴于已批准或正在进行临床试验的多种激酶靶向药物的可用性，重新利用人类激酶抑制剂提供了一条潜在的快速途径。对 II 型人类激酶抑制剂库的表型筛选将化合物1鉴定为一种主要抗疟药，该药物最初是针对人类肝配蛋白 A 型受体 2 (EphA2) 开发的。在这里，我们报告了化合物1的构效关系研究和先导化合物优化，最终得到了具有改善的抗疟活性和选择性的化合物33 。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02046